Recursos de hematologia para profissionais de saúde
Nosso hub de hematologia oferece insights claros e atualizados para profissionais médicos que trabalham no NHS e além. Desde visões gerais de condições até atualizações especializadas, o conteúdo apoia tanto a referência rápida quanto o aprendizado aprofundado. O objetivo é ajudar os clínicos a fornecer um atendimento seguro, eficaz e informado em cada interação com o paciente envolvendo hematologia.
- Síndrome da imunodeficiência adquirida
- Leucemia linfoblástica aguda
- Leucemia mieloide aguda
- Proteínas de fase aguda, PCR, VHS e viscosidade
- Anemia na doença renal crônica
- Anemia na gravidez
- Anemia de doença crônica
- Infecções antenatais e suas consequências
- Medicamentos antifibrinolíticos e hemostáticos
- Síndrome do anticorpo antifosfolipídico
- Medicamentos antiplaquetários
- Anemia aplástica
- Avaliação do paciente com diabetes estabelecida
- Síndrome linfoproliferativa autoimune
- Síndrome de Bernard-Soulier
- Distúrbios de sangramento
- Cânceres de sangue
- Produtos sanguíneos para transfusão
- Reações à transfusão de sangue
- Medula óssea e falha da medula óssea
- Agamaglobulinemia de Bruton
- Linfoma de Burkitt
- Bloqueadores dos canais de cálcio
- Síndrome de Chediak-Higashi
- Anemia infantil
- Doença granulomatosa crônica
- Leucemia linfocítica crônica
- Leucemia mieloide crônica
- Aglutininas frias
- Imunodeficiência comum variável
- Deficiências do complemento
- Complicações da infecção por HIV
- Crioglobulinemia
- Síndrome de Di Guglielmo
- Programas de educação e autogestão do diabetes
- Síndrome de Diamond-Blackfan
- Coagulação intravascular disseminada
- Eosinofilia
- Mutação do Fator V Leiden causando trombofilia
- Pênfigo benigno familiar
- Anemia de Fanconi
- Favismo
- Sobrecarga de fluidos
- Deficiência de folato
- Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase
- Síndrome das plaquetas cinzentas
- Hemodiluição
- Anemia hemolítica
- Doença hemolítica do feto e do recém-nascido
- Síndrome hemolítico-urêmica
- Hemofilia A
- Hemofilia B
- síndrome HELLP
- Hemocromatose hereditária
- Esferocitose hereditária
- Profilaxia pós-exposição ao HIV
- linfoma de Hodgkin
- Síndrome hipereosinofílica
- Hiperlipidemia
- Síndrome de hiperviscosidade
- Hipogamaglobulinemia
- Trombocitopenia imune
- Imunodeficiência
- Sobrecarga de ferro
- artigo sobre anemia por deficiência de ferro
- Histiocitose de células de Langerhans
- Leucemia em crianças
- Síndrome de lipodistrofia
- Macrocitose e anemia macrocítica
- Malária
- Mastocitose e distúrbios de mastócitos
- Exame do estado mental mini
- Linfoma do tecido linfoide associado à mucosa (MALT)
- Micose fungoide e linfomas cutâneos de células T
- Síndromes mielodisplásicas
- Mielofibrose
- Mieloma
- Pacientes neutropênicos e regimes neutropênicos
- Deficiência de ferro sem anemia
- Linfoma não-Hodgkin
- Emergências oncológicas
- Doação de órgãos
- Síndrome de Osler-Weber-Rendu
- Paraproteinemia
- Hemoglobinúria paroxística a frio
- Hemoglobinúria paroxística noturna
- Filme de sangue periférico
- Anemia perniciosa e deficiência de B12
- Autoanticorpos plasmáticos
- Síndrome de Plummer-Vinson
- Síndrome de POEMS
- Policitemia vera
- Deficiência primária de anticorpos
- Mielosclerose primária
- Deficiência de proteína C
- Deficiência de proteína S
- Deficiência de piruvato quinase
- Doença falciforme e anemia falciforme
- Anemia sideroblástica
- Síndrome de Sneddon
- Esplenomegalia e hiperesplenismo
- Síndrome de TAR
- Talasemia
- Imunoglobulinas terapêuticas
- Trombocitopenia e distúrbios da função plaquetária
- Trombocitose
- Trombofilia
- Púrpura trombocitopênica trombótica
- Sangramento por deficiência de vitamina K
- Doença de Von Willebrand
- Macroglobulinemia de Waldenström
- Síndrome de Wiskott-Aldrich
- Síndrome linfoproliferativa ligada ao X