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Hepatite viral

Particularmente D e E

Profissionais de Saúde

Os artigos de Referência Profissional são projetados para uso por profissionais de saúde. Eles são escritos por médicos do Reino Unido e baseados em evidências de pesquisa, diretrizes do Reino Unido e da Europa. Você pode encontrar um dos nossos artigos de saúde mais útil.

Informações importantes

Esta doença é de notificação obrigatória no Reino Unido - veja artigo NOIDs para mais detalhes.

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O que é hepatite viral?1

Hepatite é um termo geral que se refere à inflamação do fígado. Essa condição pode resultar de várias causas infecciosas (vírus, bactérias, fungos e parasitas) e não infecciosas (medicamentos, toxinas e distúrbios autoimunes); no entanto, este artigo aborda a hepatite causada por infecção viral. No Reino Unido e nos EUA, a hepatite viral é mais comumente causada pelos vírus da hepatite A (VHA), hepatite B (VHB) e hepatite C (VHC). VHA, VHB e VHC são abordados em artigos separados detalhados abaixo sob seus respectivos títulos.

HAV, HBV e HCV podem resultar em doenças agudas com sintomas de náusea, dor abdominal, fadiga, mal-estar e icterícia. HBV e HCV também podem levar a infecção crônica. Pacientes infectados de forma crônica podem desenvolver cirrose e carcinoma hepatocelular. Portadores de hepatite crônica permanecem infecciosos e podem transmitir a doença por muitos anos.

O termo hepatite viral é geralmente usado para se referir à inflamação do fígado causada pelos vírus hepatotrópicos, incluindo: HAV, HBV, HCV, hepatite D (HDV) e hepatite E (HEV). Outros vírus, que podem causar hepatite, mas que não infectam principalmente o fígado, incluem:

Apesar do nome, os vírus hepatotrópicos (particularmente B e C) podem causar doenças extra-hepáticas. Os agentes virais podem causar doenças hepáticas agudas, crônicas e subclínicas.

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A epidemiologia da hepatite viral mudou. Desde a introdução de vacinas seguras e eficazes para VHA e VHB na década de 1980, a incidência de infecções agudas causadas por esses vírus tem diminuído no Reino Unido. Ao mesmo tempo, o HEV tem sido reconhecido como uma causa cada vez mais importante de hepatite aguda2 .

Infecção aguda

  • Náusea e vômito

  • Mialgia

  • Cansaço/mal-estar

  • Dor no quadrante superior direito

  • Alteração no sentido do olfato ou paladar

  • Coriza

  • Fotofobia

  • Dor de cabeça

Diarreia (com fezes pálidas e urina escura) também pode estar presente. No entanto, muitas vezes não há sinais visíveis, a menos que a icterícia se desenvolva. Hepatomegalia, esplenomegalia e linfadenopatia podem então estar presentes. Pode se apresentar com falência hepática.

Infecção crônica

Isso é mais comumente uma consequência da infecção por HBV, HCV ou HDV. A apresentação é muito variada e pode ser assintomática. A infecção subclínica causa apenas sintomas vagos, como fadiga e dispepsia. A infecção crônica pode levar a hepatite crônica, cirrose e carcinoma hepatocelular. Hepatite crônica e cirrose podem levar meses a décadas para se desenvolver. Os sinais de doença hepática crônica podem ser evidentes.

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  • Hemograma completo.

  • U&Es.

  • Testes de função hepática (veja também o artigo separado Exames de Função Hepática Anormais).

  • Estudos de coagulação, incluindo INR.

  • Sorologia de hepatite.

  • Imagem com ultrassom/TC/MRI para avaliar a presença de cirrose ou outras causas dos sintomas.

Aguda

Crônica

HAV pode ocorrer em surtos em instituições. É comum em viajantes. A maioria das infecções passa despercebida na infância. É um vírus de RNA pequeno, sem envelope, simétrico (picornavírus). Veja o artigo separado Hepatite A.

  • HBV é um vírus de DNA de fita dupla que se replica por transcrição reversa (Hepadnaviridae ).

  • É endêmica, com mais de 350 milhões de pessoas infectadas em todo o mundo.3 Veja o artigo separado Hepatite B.

HCV é um vírus de RNA envelopado no Flaviviridae família com um espectro de hospedeiros restrito (humanos e chimpanzés). Veja o artigo separado Hepatite C.

HDV é um vírus de RNA de cadeia simples, incomum e defeituoso. Ele necessita da presença de HBV para se replicar. A infecção por HDV ocorre apenas em pacientes que são positivos para o antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg). A infecção pode ser adquirida junto com o HBV (co-infecção) ou após a infecção por HBV (superinfecção).

Epidemiologia

  • Estima-se que 15 a 20 milhões de pessoas infectadas com HBV em todo o mundo também estejam infectadas com HDV.

  • É uma causa importante de dano hepático agudo e grave de origem crônica em algumas regiões do mundo (Mediterrâneo, partes da Europa Oriental, Oriente Médio, África e América do Sul).

Vias de transmissão

Necessita do hepadnavírus para funcionar e para sua propagação nos hepatócitos, sendo portanto adquirida como uma coinfecção com HBV ou como uma superinfecção em indivíduos com infecção crônica por HBV. Portanto, a transmissão é, assim como o HBV, por exposição a sangue infectado e produtos sanguíneos. Pode ser transmitida por via percutânea e sexual. A transmissão perinatal é rara.

Características clínicas

HDV se replica apenas nas células do fígado, portanto, os danos celulares associados à infecção por HDV envolvem principalmente o fígado. Acredita-se que os danos hepáticos mediada pelo sistema imunológico estejam implicados na infecção por HDV. A coinfecção por HDV e HBV pode estar associada a um risco aumentado de hepatite clínica grave, insuficiência hepática fulminante, doença hepática crônica, cirrose e carcinoma hepatocelular.6

Investigações

Anticorpo anti-HDV. Outras investigações conforme indicado para hepatite, insuficiência hepática, cirrose e carcinoma hepatocelular.

Gestão

Os tratamentos atuais incluem interferon alfa peguilado e transplante de fígado, que podem ser curativos.6 A gestão, de outra forma, é solidária.

Nota do editor

Dr. Krishna Vakharia 27 de junho de 2023

Bulevirtida para o tratamento da hepatite D crônica7

A NICE recomenda o bulevirtide como uma opção para o tratamento da hepatite D crônica em adultos com doença hepática compensada, se houver evidência de fibrose significativa (estágio METAVIR F2 ou superior ou estágio Ishak 3 ou superior) e se a hepatite deles não respondeu ao peginterferona alfa‑2a (PEG‑IFN) ou se eles não podem receber terapia à base de interferon.

As evidências mostram que o bulevirtide é eficaz em comparação com o tratamento padrão, mas há algumas dúvidas sobre por quanto tempo ele funciona.

Prevenção

Quanto ao HBV.

O genótipo 3 e 4 do HEV pode causar doenças hepáticas em humanos. O principal reservatório são os porcos. Em humanos, a gravidade da infecção pode variar de assintomática a fulminante. A mortalidade varia entre 1% e 4%, podendo atingir 25% em mulheres grávidas.

Nos países com recursos limitados, a infecção por HEV é endêmica e se espalha principalmente através da contaminação dos abastecimentos de água.

A transmissão do vírus de porcos domésticos para humanos é comum, e taxas mais altas de soroprevalência de HEV são detectadas em trabalhadores de matadouros e veterinários. Estima-se que um terço da população mundial já teve contato com o vírus.

Epidemiologia

  • Em algumas regiões, é a causa viral mais comum de hepatite em adultos e crianças mais velhas, causando grandes epidemias no subcontinente indiano, Ásia Central e Sudeste, Oriente Médio e partes da África.

  • A mortalidade é alta na gravidez. A infecção intrauterina (± natimorto) é comum.

Vias de transmissão

  • Isso ocorre pela via fecal-oral e é semelhante ao HAV.

  • A água potável contaminada é a fonte mais comum de infecção.

  • A transmissão de pessoa para pessoa é rara, mas a transmissão materno-neonatal ocorre.

  • Podem ocorrer transmissões zoonóticas, pois outros animais (primatas, vacas, porcos, ovelhas, cabras e roedores) são suscetíveis à infecção.

Características clínicas

  • Estes também são semelhantes ao HAV, sem risco aparente de doença hepática crônica.

  • O período de incubação é de 2 a 9 semanas.

  • Normalmente, é uma doença de curso autolimitado.

  • Não há relatos de infecção crônica por HEV.

  • HEV geralmente causa uma doença aguda autolimitada como a HAV. A doença fulminante ocorre em cerca de 10% dos casos.

  • Durante a gravidez, a taxa de mortalidade pode chegar a 15-20%.

Investigações

Sorologia de hepatite.

Gestão

Isto é principalmente de suporte, como HAV.

Prevenção

  • Boa higiene e saneamento.

  • Evitar água da torneira em áreas de alto risco (a maioria dos surtos está associada à água potável contaminada).

  • Gamaglobulina é ineficaz.

  • Atualmente, nenhuma vacina está disponível.

O vírus GB (GBV-C), anteriormente conhecido como vírus da hepatite G (HGV), é um vírus humano linfotrópico relacionado ao HCV. Até o momento, o GBV-C não foi convincente associado a nenhuma doença. No entanto, parece ser protetor contra a infecção pelo HIV.

  • Dois vírus distintos foram identificados inicialmente quando macacos-tamarindo foram inoculados com o soro deste paciente (GBV-A e GBV-B).

  • O terceiro vírus, GBV-C, foi posteriormente isolado de uma amostra humana (este foi o novo vírus da 'hepatite G' identificado separadamente em 1996).

  • Todos os três são membros de Flaviviridae família de vírus e compartilham alta homologia com o HCV.

Epidemiologia

A infecção por GBV-C é comum e está distribuída mundialmente. Pode estabelecer uma infecção persistente sem sintomas clínicos ou doença, tanto em indivíduos imunocomprometidos quanto em saudáveis. Nos países desenvolvidos, de 1 a 5% dos doadores de sangue saudáveis estão viraêmicos no momento da doação. A prevalência é maior em países em desenvolvimento, com até 20% dos doadores de sangue sendo viraêmicos em alguns estudos.

Prognóstico

Embora a infecção por GBV-C seja comum e possa persistir por décadas, a maioria dos indivíduos saudáveis elimina a viremia dentro de dois anos após a infecção.

Leitura adicional e referências

  1. Castaneda D, Gonzalez AJ, Alomari M, et al; De hepatite A a E: Uma revisão crítica da hepatite viral. World J Gastroenterol. 2021 Abr 28;27(16):1691-1715. doi: 10.3748/wjg.v27.i16.1691.
  2. Harvala H, Wong V, Simmonds P, et al; Hepatite viral aguda - A estratégia de triagem atual deve ser modificada? J Clin Virol. 2014 Mar;59(3):184-7. doi: 10.1016/j.jcv.2014.01.001. Epub 2014 Jan 13.
  3. Hepatite B: o livro verde, capítulo 18; Saúde Pública da Inglaterra (Publicado em março de 2013 - Última atualização em março de 2025)
  4. Abbas Z, Afzal R; Ciclo de vida e patogênese do vírus da hepatite D: Uma revisão. World J Hepatol. 2013 Dez 27;5(12):666-675.
  5. Almeida PH, Matielo CEL, Curvelo LA, et al; Atualização sobre o manejo e tratamento da hepatite viral. World J Gastroenterol. 2021 Jun 21;27(23):3249-3261. doi: 10.3748/wjg.v27.i23.3249.
  6. Alvarado-Mora MV, Locarnini S, Rizzetto M, et al; Uma atualização sobre o HDV: virologia, patogênese e tratamento. Antivir Ther. 2013;18(3 Pt B):541-8. doi: 10.3851/IMP2598. Epub 2013 Jun 21.
  7. Bulevirtida para o tratamento da hepatite D crônica; Orientação de avaliação tecnológica do NICE, junho de 2023
  8. Berto A, Backer JA, Mesquita JR, et al; Prevalência e transmissão do vírus da hepatite E em populações de suínos domésticos em diferentes países europeus. BMC Res Notes. 2012 abr 25;5:190. doi: 10.1186/1756-0500-5-190.
  9. Bhattarai N, Stapleton JT; Vírus GB C: o vírus do bom menino? Trends Microbiol. 2012 Mar;20(3):124-30. doi: 10.1016/j.tim.2012.01.004. Epub 2012 Feb 8.
  10. Odenwald MA, Paul S; Hepatite viral: Passado, presente e futuro. Revista Mundial de Gastroenterologia. 14 de abril de 2022; 28(14): 1405-1429. doi: 10.3748/wjg.v28.i14.1405.

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