Hemorragia pós-parto
Revisado por Dr Doug McKechnie, MRCGPÚltima atualização por Dr Philippa Vincent, MRCGPLast updated 7 de maio de 2025
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Neste artigo:
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O que é hemorragia pós-parto?
Este é um sangramento excessivo após o parto e pode ser descrito como primário ou secundário.
Informações importantes |
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Hemorragia pós-parto primária (HPP) é a perda de sangue estimada em mais de 500 ml, do trato genital, dentro de 24 horas após o parto. É a hemorragia obstétrica mais comum.1 PPH menor é uma perda de sangue estimada de até 1000 ml. PPH maior é qualquer perda de sangue estimada acima de 1000 ml. Hemorragia pós-parto secundária é definida como sangramento anormal do trato genital, a partir de 24 horas após o parto até seis semanas após o parto. |
Hemorragia pós-parto primária
Voltar ao conteúdoEtiologia
As causas de PPH foram descritas como as "quatro T's":2
Aum: atonia uterina, bexiga distendida.
Atrauma: lacerações do útero, colo do útero ou vagina.
Aproblema: placenta retida ou coágulos.
AHrombina: coagulopatia pré-existente ou adquirida.
A causa mais comum de PPH é o atonia uterina, representando cerca de 70% dos casos, seguida pelo retenção de placenta.
Epidemiologia
Obstetric haemorrhage continues to be the leading cause of obstetric morbidity and mortality. It is thought to occur in 1-3% of all deliveries 2, representando 8% das mortes maternas em países de países desenvolvidos e 20% em países em desenvolvimento.3It accounts for 70,000 maternal deaths a year worldwide. 4
.No Reino Unido e Irlanda, houve 17 mulheres que morreram por hemorragia obstétrica durante ou até seis semanas após o término da gravidez em 2019-2021.5Os Estados Unidos têm uma das maiores taxas de mortalidade materna por hemorragia pós-parto (HPP) em países desenvolvidos, com 11% das mortes maternas causadas por HPP.3
Fatores de risco1 26
Fatores de risco pré-natais:
Hemorragia anteparto in this pregnancy.
Placenta prévia (12 x risk).
Suspected or proven descolamento prematuro da placenta.
Gravidez múltipla (5 x risk). Also other causes of uterine over-distention such as agudo or macrosomia.
Pré-eclâmpsia or pregnancy-induced hipertensão (4 x risk).
Gravidez múltipla avançada (quatro ou mais gestações).
Nulliparidade.
Hemorragia pós-parto anterior (3 vezes maior risco) ou histórico prévio de placenta retida.
Origem étnica asiática (risco 2x).
Obesidade materna. Índice de massa corporal >35 kg/m2(risco 2x).
Anomalias uterinas existentes.
Idade materna (40 anos ou mais).
Anemia materna. Hb <9 g/dL (risco 2x).
Fatores relacionados à entrega:
Emergency cesariana (4 x risk).
Cesárea eletiva (risco 2x) - especialmente se mais de 3 procedimentos repetidos.7
Placenta retida (risco 5x).
Episiorrafia mediolateral (risco 5x).
Indução do parto (risco duas vezes maior).
Parto vaginal operatório (risco 2x).
Trabalho de >12 horas (risco 2x).
>Bebê com mais de 4 kg (risco 2x).
Febre materna durante o trabalho de parto (risco duas vezes maior).
Condições hemorrágicas maternas pré-existentes:
Factor 8 deficiency - hemofilia A carrier.
Factor 9 deficiency - hemofilia B carrier.
Doença de Von Willebrand.
Apresentação
Sintomas: sangramento que não para após a entrega da placenta.
Sinais: perda de >1000 ml pode ser acompanhada de choque clinicamente aparente, ou seja, taquicardia, hipotensão.
Doenças associadas
Haemolysis, Elevated Liver enzymes and Low Platelets (HELLP). See the separate síndrome HELLP artigo para mais informações.
Gestão1
Idealmente, um dos exercícios de emergência a ser praticado pela equipe na sala de parto.
Uma mulher que se recusar a receber produtos sanguíneos deve ter um plano de manejo acordado no início da gravidez, em caso de hemorragia.
Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG) guidelines recommend quatro componentes da gestão a serem implementados ao mesmo tempo, uma vez que a HPP tenha sido identificada. São:
1. Comunicação
Alertar todos os profissionais relevantes. Em PPH menor, isso inclui a parteira responsável e a equipe obstétrica e anestésica de primeira linha. Para PPH maior, isso também inclui alertar os consultores de obstetrícia, anestesia e hematologia, bem como o laboratório de transfusão de sangue e os carregadores.
2. Ressuscitação
Acesso intravenoso com uma cânula de 14 gauge e inicie a infusão de cristaloides para hemorragia pós-parto menor.
Para PPH maior:
Avalie vias aéreas, respiração, circulação.
Oxigênio por máscara a 10-15 litros por minuto.
Acesso intravenoso com 2 cânulas de calibre 14.
Mantenha a mulher deitada e aquecida.
Transfunda sangue assim que estiver disponível. Até lá, transfunda até 2 litros de solução cristalóide Hartmann aquecida e/ou 1-2 litros de coloide. As infusões devem ser aquecidas e não usar filtro de sangue. Na ausência de sangue compatível, podem ser necessários componentes de acordo com as diretrizes do hospital local e aconselhamento hematológico.
Fator VIIa recombinante (rFVIIa) está sendo cada vez mais utilizado para parar hemorragias graves.8
3. Monitoramento e investigação
Para hemorragia pós-parto menor, hemograma completo, grupo sanguíneo, teste de coagulação. Monitorar pulso e pressão arterial a cada 15 minutos.
Para PPH maior:
Hemograma completo, teste de coagulação, U&E de linha de base, provas de função hepática.
Realize a compatibilidade de pelo menos 4 unidades de sangue.
Monitoramento contínuo do pulso, pressão arterial, frequência respiratória e volume de urina.
Monitoramento de temperatura a cada 15 minutos.
Considere monitoramento de linha arterial e transferência para a UTI.
Registros de todos os parâmetros no fluxograma - por exemplo, os gráficos do sistema de alerta precoce obstétrico modificado (MEOWS).9
4. Medidas para estancar o sangramento
Exame para determinar a causa e excluir outras causas além da atonia uterina (a causa mais comum).
Se a causa for confirmada como atonia uterina, as seguintes medidas são tomadas uma a uma:
Compressão uterina bimanual para estimular a contração.
Certifique-se de que a bexiga esteja vazia.
Oxitocina 5 unidades por infusão intravenosa lenta. Pode ser necessário repetir. A última revisão Cochrane apoia o uso de oxitocina como tratamento de primeira linha.10
Ergometrina 0,5 mg por via intravenosa lenta ou intramuscular, a menos que haja histórico de hipertensão.
Infusão de ocitocina, a menos que seja necessária restrição de líquidos.
Carboprost 0,25 mg IM, repetido até um máximo de 8 doses, a menos que haja histórico de asma. É aprovado apenas para hemorragia após cesariana na Europa. Também é ocasionalmente utilizado off-label como injeção intramiometrial.
Misoprostol 1000 microgramas por via retal. A revisão Cochrane determinou que o misoprostol não é tão eficaz quanto a ocitocina, mas pode ser útil em ambientes com poucos recursos, pois não necessita de refrigeração ou infusão.
Carbetocina estável ao calor mostrou-se tão eficaz quanto a ocitocina na prevenção de perda de sangue de pelo menos 500 ml ou no uso de agentes uterotônicos adicionais.11
Se esses métodos físicos e farmacológicos não forem bem-sucedidos, as opções cirúrgicas são as seguintes:
Tamponamento com balão.
Sutura de contenção hemostática - por exemplo, a sutura de compressão B-Lynch.12
Ligadura bilateral das artérias uterinas.
Ligadura bilateral das artérias ilíacas internas.
Selective arterial embolisation.
Hysterectomy should be considered early, especially in cases of acreta placentária or uterine rupture. If possible, a second consultant should be involved in this decision.
Complicações10
Choque hipovolêmico.
Morte.
Prognóstico
Hemorragia obstétrica continua sendo uma das principais causas de morte materna tanto em países desenvolvidos quanto em países em desenvolvimento. O relatório de Inquéritos Confidenciais sobre Óbitos e Morbidade Materna de 2011-13 identificou 13 mortes diretas devido à hemorragia obstétrica no Reino Unido e Irlanda, sendo a hemorragia obstétrica a segunda principal causa de mortes maternas diretas.1
Prevenção
A gestão ativa da terceira fase do trabalho de parto significantly reduces the risk of PPH. Prophylactic oxytocics should be routinely offered in the third stage of labour, as they decrease the risk of PPH by 60%.1 For most women delivering vaginally, oxytocin 5 or 10 IU IM is the prophylactic agent of choice. It is used as an infusion for women having caesarean sections. Syntometrine (oxytocin plus ergometrine) may also be used in the absence of hypertension. Although oxytocin is the management of choice, in low resource settings misoprostol is an alternative.13 14 Its advantages are that it can be given orally. One study found it was more effective when given sublingually.15
Mulheres com risco de hemorragia pós-parto (HPP) devem ser identificadas, e o local de parto planejado de acordo.
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Sangramento pós-parto secundário
Voltar ao conteúdoIsso geralmente se apresenta na atenção primária como sangramento prolongado ou excessivo após a mulher ter retornado para casa após o parto.
Etiologia
As duas causas mais comuns são:
Infection - endometrite. Isso ocorre em 1-3% após parto vaginal espontâneo.16 It is the most common cause of postnatal morbidity between day 2 and day 10. Risk factors are:
Cesárea, ruptura prolongada de membranas, forte coloração de mecônio no líquido amniótico, trabalho de parto prolongado com múltiplos exames, remoção manual da placenta, idade da mãe em extremos do período reprodutivo, baixo nível socioeconômico, anemia materna, cirurgia prolongada, monitoramento fetal interno e anestesia geral.
Produtos retidos de concepção (RPOC).
Avaliação
História
Os sintomas variam, mas podem incluir:
Febre.
Dor abdominal.
Loquiação com odor desagradável.
Sangramento vaginal anormal - hemorragia pós-parto.
Secreção vaginal anormal.
Dispareunia.
Disúria.
.
Procure histórico de trabalho de parto prolongado, terceira fase difícil, placenta irregular, hemorragia pós-parto (HPP).
Exame
Pode haver:
Febre.
Calafrios.
Taquicardia.
Sensibilidade na região suprapúbica e nos anexos.
Fundus elevado que apresenta sensação de maciez em RPOC.
Investigação
Hemograma completo.
Hemoculturas.
Verificar UQMS.
Cotonete vaginal alto; também gonorreia/chlamydia.
Ultrassom - pode ser utilizado se suspeitar de RPOC, embora possa ser difícil distinguir entre coágulo e produtos. RPOC são improváveis se uma faixa endometrial normal for vista. Ultrassom não é útil na endometrite.17
Gestão
Se a sepse for suspeita na comunidade, encaminhamento urgente ao hospital é indicado quando sinais e sintomas de 'sinal de alerta' estiverem presentes. Se a mulher parecer gravemente mal, por ambulância de emergência:
Febre >38°C.18
Tachicardia sustentada (mais de 90 bpm).
Falta de ar (frequência respiratória >20 respirações por minuto - um sintoma grave).
Dor abdominal ou no peito.
Diarreia e/ou vômito.
Dor e sensibilidade no ângulo uterino ou renal.
A mulher está geralmente indisposta ou parece excessivamente ansiosa/angustiada.
A inspeção com espéculo permitirá a visualização do colo do útero e do trato genital inferior para excluir lacerações. Se um coágulo for visível dentro do óstio cervical, ele pode ser removido com pinças de tecido (embora poucos médicos de família as carreguem regularmente), permitindo que o colo do útero feche.
Para endometrite: antibióticos intravenosos se houver sinais de sepse grave. Se estiver menos clinicamente comprometido, o tratamento oral pode ser suficiente. A escolha do antibiótico deve ser orientada pelo tipo e provável fonte da infecção, bem como pelas diretrizes locais de prescrição. A diretriz do RCOG para sepse após a gravidez recomenda antibióticos de amplo espectro com base na orientação local, dependendo da resistência local.
Se RPOC forem suspeitos, pode ser necessário um curetagem eletiva com cobertura antibiótica. Medidas cirúrgicas devem ser realizadas se houver sangramento excessivo ou contínuo, independentemente dos achados de ultrassom. Um obstetra sênior deve estar envolvido nas decisões e na realização de qualquer evacuação de RPOC, pois essas mulheres apresentam alto risco de perfuração uterina.
O paciente pode precisar de suplementação de ferro se o Hb tiver caído. Avisar sobre o risco de constipação.
Leitura adicional e referências
- A practical guideline for the haematological management of major haemorrhage; Comitê Britânico de Normas em Hematologia (Julho de 2015)
- Sangramento Pós-Parto, Prevenção e Manejo; Royal College of Obstetricianos e Ginecologistas (Dezembro de 2016)
- Wormer KC, Jamil RT, Bryant SB; Postpartum Hemorrhage.
- Bienstock JL, Eke AC, Hueppchen NA; Hemorragia Pós-Parto. N Engl J Med. 2021 Abr 29;384(17):1635-1645. doi: 10.1056/NEJMra1513247.
- Hemorragia pós-parto; OMS
- Programa de Revisão de Resultados Clínicos Maternais, Neonatais e Infantis 2023
- Cuidados intraparto; Diretriz NICE (setembro de 2023)
- Silver RM, Landon MB, Rouse DJ, et al; Morbidade materna associada a múltiplas cesarianas de repetição. Obstet Gynecol. 2006 Jun;107(6):1226-32.
- Magon N, Babu K; Fator VIIa recombinante no sangramento pós-parto: uma nova arma no arsenal do obstetra. N Am J Med Sci. 2012 abr; 4(4):157-62. doi: 10.4103/1947-2714.94938.
- Singh S, McGlennan A, England A, et al; Um estudo de validação do sistema de alerta obstétrico precoce modificado recomendado pelo CEMACH (MEOWS). Anestesia. Janeiro de 2012; 67(1):12-8. doi: 10.1111/j.1365-2044.2011.06896.x. Publicado online em 9 de novembro de 2011.
- Mousa HA, Blum J, Abou El Senoun G, et al; Tratamento para hemorragia pós-parto primária. Cochrane Database Syst Rev. 2014 Fev 13;2:CD003249.
- Widmer M et al - pelo Grupo de Ensaios CHAMPION da OMS; Carbetocina Estável ao Calor versus Oxitocina para Prevenir Hemorragia após Parto Vaginal, The New England Journal of Medicine, 2018
- Preço N, B-Lynch C; Descrição técnica da sutura de suporte B-Lynch para o tratamento de hemorragia pós-parto maciça e revisão dos casos publicados. Int J Fertil Womens Med. Jul-Ago de 2005;50(4):148-63.
- Prata N, Bell S, Weidert K; Prevenção da hemorragia pós-parto em ambientes de recursos limitados: perspectivas atuais. Int J Womens Health. 13 de novembro de 2013; 5:737-52. doi: 10.2147/IJWH.S51661. Coleção eletrônica 2013.
- Hundley VA, Avan BI, Sullivan CJ, et al; Deve o misoprostol oral ser usado para prevenir hemorragia pós-parto em ambientes de parto domiciliar em países de baixa renda? Uma revisão sistemática das evidências. BJOG. 2013 fev;120(3):277-85; discussão 86-7. doi: 10.1111/1471-0528.12049. Epub 2012 nov 27.
- Bellad MB, Tara D, Ganachari MS, et al; Prevenção de hemorragia pós-parto com misoprostol sublingual ou ocitocina: um ensaio clínico randomizado duplo-cego. BJOG. Jul 2012;119(8):975-82; discussão 982-6. doi: 10.1111/j.1471-0528.2012.03341.x.
- Mackeen AD, Packard RE, Ota E, et al; Esquemas de antibióticos para endometrite pós-parto. Cochrane Database Syst Rev. 2015 Fev 2;(2):CD001067. doi: 10.1002/14651858.CD001067.pub3.
- Mulic-Lutvica A, Axelsson O; Ultrassom pós-parto em mulheres com endometrite pós-parto, após cesariana e após evacuação manual da placenta. Acta Obstet Gynecol Scand. 2007;86(2):210-7.
- Identificação e manejo da sepse materna durante e após a gravidez (Diretriz Green-top nº 64); RCOG
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Histórico do artigo
As informações nesta página são escritas e revisadas por clínicos qualificados.
Próxima revisão prevista para: 6 de maio de 2028
7 de maio de 2025 | Última versão

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