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Monitoramento fetal intraparto

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Profissionais de Saúde

Professional Reference articles are designed for health professionals to use. They are written by UK doctors and based on research evidence, UK and European Guidelines. You may find the Cardiotocografia article more useful, or one of our other artigos de saúde.

Uma ampla gama de técnicas clínicas e investigações está disponível para os profissionais de saúde para avaliar a condição de um feto no útero. Estas podem ser utilizadas desde o início da gravidez até o nascimento. Elas variam desde o uso de equipamentos tradicionais, como o estetoscópio de Pinard, que permite a auscultação direta dos batimentos cardíacos fetais, até a imagem de ultrassom do feto, que fornece uma quantidade cada vez maior de dados morfológicos e funcionais sobre a criança ainda não nascida.

This article deals with those monitoring techniques that are used immediately preceding or during childbirth - known as intrapartum fetal monitoring. Current techniques rely predominantly on the use of monitoramento fetal eletrônico through the use of cardiotocografia (CTG). Esta técnica registra alterações na frequência cardíaca fetal (FCF) (via ultrassom Doppler ou medição direta do ECG fetal com um eletrodo no couro cabeludo fetal) e sua relação temporal com a atividade miometrial e contrações uterinas. A interpretação dos dados coletados depende da relação entre os dois traçados. O objetivo é identificar bebês que possam estar hipóxicos, para que avaliações adicionais do bem-estar fetal possam ser feitas, ou o bebê seja entregue por cesariana ou parto vaginal instrumental.

A técnica passou a ser amplamente utilizada a partir da década de 1960. Antes disso, havia muito pouco que pudesse ser discernido sobre o estado do feto. A nova tecnologia foi amplamente aceita como uma 'coisa boa' indiscutível, que levaria a melhores resultados e reduziria a incidência de condições como a paralisia cerebral, que se postulava serem em grande parte devidas a episódios de isquemia cerebral intraparto. Infelizmente, evidências subsequentes não confirmaram esse otimismo.

Parece improvável que mais do que uma pequena minoria dos casos de paralisia cerebral seja diretamente atribuível à hipóxia fetal intraparto evitável12:

  • Baixa idade gestacional (24-30 semanas) mais: uso de dexametasona pós-natal; persistência do canal arterial; doença da membrana hialina grave; reanimação na sala de parto; e hemorragia intraventricular têm sido associados a taxas mais altas de paralisia cerebral. Enquanto o uso de corticosteroides antenatais em bebês muito prematuros está associado a uma taxa mais baixa3.

  • Parece haver, na melhor das hipóteses, uma conexão tênue entre os achados cardiotocográficos, o que eles significam sobre a condição fetal e qualquer melhoria nos resultados como resultado de intervenções baseadas neles4.

  • O uso generalizado do monitoramento fetal eletrônico como parte do manejo do trabalho de parto normal foi descartado, como resultado de vozes profissionais e públicas56.

  • Uma meta-análise Cochrane mostrou que o uso rotineiro de CTG intraparto teve um efeito benéfico menor na incidência de convulsões neonatais, mas nenhuma diferença nas taxas de paralisia cerebral ou mortalidade infantil. No entanto, seu uso aumentou significativamente os partos instrumentais e cesarianas7.

  • CTG Antenatal: uma revisão sistemática Cochrane não encontrou evidências da utilidade do CTG na avaliação fetal anteparto, embora o CTG computadorizado possa ter vantagens, mas são necessários mais estudos8.

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Críticas ao uso rotineiro de monitoramento fetal eletrônico

  • Pobre compreensão do contexto fisiopatológico das medições coletadas.

  • Monitoramento fetal indireto tratado por alguns como um monitor direto da condição fetal.

  • Numerosos problemas técnicos que afetam sua utilidade.

  • Variabilidade nas técnicas de medição e registro.

  • Natureza qualitativa das informações obtidas, exigindo reconhecimento de padrões complexos.

  • Uma ausência de sistemas de classificação acordados.

  • Confusão sobre as muitas influências no ritmo e na frequência cardíaca fetal.

  • Variação significativa intra e interobservador na interpretação dos dados.

  • Baixa validade dos achados e alta taxa de achados falso-positivos.

  • Uma investigação de triagem para detectar a presença de sofrimento fetal sendo mal utilizada como ferramenta de diagnóstico.

  • Inevitavelmente leva a um aumento nas entregas instrumentais ou cirúrgicas, devido à alta taxa de falsos positivos.

  • Sem critérios satisfatórios sobre como, quando e quem monitorar.

  • Contribui significativamente para a vulnerabilidade médico-legal dos médicos que gerenciam partos.

Pode ser usado como um teste de triagem bastante confiável para indicar uma condição normal do feto; se a FCF e o padrão forem normais, é praticamente certo que o feto não está sofrendo de hipóxia, acidemia ou outras causas de sofrimento. É esse aspecto útil do CTG que levou à sua ampla adoção. Infelizmente, sua presença ubíqua nas salas de parto levou ao seu uso excessivo e interpretação complicada, sem uma base sólida em evidências. O CTG não deve mais ser realizado rotineiramente como parte da avaliação inicial de mulheres de baixo risco e nenhuma decisão sobre o cuidado de uma mulher em trabalho de parto deve ser tomada apenas com base nos achados do CTG.

Existem quatro características de um CTG que podem ser classificadas:

  • Frequência Cardíaca Basal (FCB):

    • Normal/reassuring 100-160 beats per minute (bpm) but FHR between 100-109 bpm is only reassuring if all other features are also reassuring.

    • Não tranquilizador 161-180 bpm.

    • Anormal <100 bpm or >180 bpm, although a stable baseline of 90-99 bpm with normal variability may be normal.

  • Variabilidade da linha de base:

    • Tranquilizante if >5 bpm.

    • Não tranquilizador if reduced by <5 bpm for 30-90 minutes.

    • Anormal if reduced by <5 bpm for >90 minutes.

  • Desacelerações:

    • Tranquilizante: no or early decelerations.

    • Não tranquilizador teve ou variable decelerations of ≤60 bpm and taking ≤60 seconds to recover, present for >90 minutes and occurring with >50% of contractions ou variable decelerations of ≥60 bpm or taking ≥60 seconds to recover, present for up to 30 minutes and occurring with >50% of contractions ou desacelerações tardias presentes por até 30 minutos e ocorrendo em mais de 50% das contrações.

    • Anormal teve ou non-reassuring variable decelerations still observed 30 minutes after starting conservative measures with >50% of contractions ou late decelerations not improving with conservative measures, present for over 30 minutes and occurring with >50% of contractions ou a bradycardia or single prolonged deceleration for more than 3 minutes.

  • Acelerações:

    • Tranquilizante has accelerations present. However, the absence of accelerations with otherwise normal trace does not indicate acidosis.

A CTG CTG has all four features that are tranquilizadoras. A CTG is não tranquilizador if it has one feature which is não tranquilizador, but the others are tranquilizadoras. UmCTG anormal CTG has two or more features which are não tranquilizador, or any anormalidades features.

Mais informações sobre a classificação de traçados FHR:

  • Se houver acelerações repetidas com variabilidade reduzida, o traçado da FCF deve ser considerado tranquilizador.

  • As desacelerações uniformes verdadeiras e precoces são raras e benignas, e, portanto, não são significativas.

  • A maioria das desacelerações durante o trabalho de parto são variáveis.

  • If a bradycardia occurs in the baby for 3 minutes or more, urgente medical aid should be sought and preparations should be made urgently to expedite the birth of the baby. This could include moving the woman to theatre if the fetal heart has not recovered by 9 minutes. If the fetal heart recovers within 9 minutes the decision to deliver should be reconsidered, in conjunction with the woman.

  • Uma taquicardia no bebê de 160-180 bpm, onde estão presentes acelerações e não aparecem outras características adversas, não deve ser considerada anormal. No entanto, um aumento na frequência cardíaca basal, mesmo dentro da faixa normal, com outras características não tranquilizadoras ou anormais deve aumentar a preocupação.

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A tabela a seguir de fatores de risco pré-natais e intraparto deve levar a parteira ou o médico a aconselhar o uso de monitoramento fetal eletrônico contínuo. As listas não são exaustivas e outros fatores de risco podem levar ao uso de monitoramento contínuo.

Indicações para monitoramento fetal eletrônico contínuo durante o trabalho de parto

Fatores de risco maternos antenatais

Fatores de risco fetal antenatal

Fatores de risco intraparto

Cesárea anterior

Suspeita de restrição de crescimento fetal

Aumento do trabalho de parto usando ocitocina

Pré-eclâmpsia ou hipertensão induzida pela gravidez

Suspeita de oligoidrâmnio ou polidrâmnio

Anestesia epidural

Hemorragia anteparto recorrente

Apresentação anômala: pélvica, transversa ou oblíqua

Sangramento vaginal fresco durante o trabalho de parto

Ruptura prolongada de membranas (>24 horas)

Cabeça alta ou livre em uma mulher nulípara

Febre materna ≥38°C, suspeita de corioamnionite ou sepse (ou temperatura >37,5°C duas vezes, com 1 hora de intervalo)

Diabetes

Movimentos fetais reduzidos nas últimas 24 horas

Líquido amniótico fresco com mecônio significativo

IMC na reserva >35 kg/m2

Hipertensão grave ≥160/ ou /110 mm Hg (ou ≥140/90 duas vezes, com 30 minutos de intervalo)

PA ≥140/ ou /90 mm Hg mais 2+ proteína na urinálise

Outra doença médica materna significativa ou fator de risco que requer cuidados obstétricos, incluindo prematuridade e gestações múltiplas

Taquicardia materna >120 bpm duas vezes, com 30 minutos de intervalo

Dor diferente das contrações normais

Frequência cardíaca fetal <110 bpm ou >160 bpm ou desacelerações fetais

Qualquer 2 ou mais de: atraso confirmado na primeira ou segunda fase; mecônio não significativo; e/ou PA>150-59/ ou >/100-109 mm Hg

All decisions to use continuous electronic fetal monitoring should be discussed with the woman and the reasons for offering it should be outlined. It is important to note that these criteria are only for the oferecimento of continuous electronic fetal monitoring, not its mandatory use, and the pregnant mother is entitled to decline its use. Where it has been recommended and declined, this fact should be carefully documented in the partogram and clinical record.

All other patients having trabalho de parto normal without associated risk factors should not have continuous electronic fetal monitoring. They should be monitored with normal partogram assessments and have FHR checked by auscultation for a full minute after uterine contractions and at least every 15 minutes in the first stage of labour, and every 5 minutes in the second stage of labour.

Quando o CTG contínuo é indicado, o uso de um eletrodo de couro cabeludo fetal para não apenas medir a FCF, mas também permitir a análise computadorizada automatizada das formas de onda do ECG fetal evita a variabilidade intra e interobservador. Uma revisão sistemática Cochrane indicou que isso resulta em uma redução moderada no número de amostras de sangue retiradas do couro cabeludo do bebê, menos partos vaginais operatórios e menos admissões na Unidade de Cuidados Especiais para Bebês do que apenas o CTG; seu uso não levou, no entanto, a qualquer redução na taxa de cesarianas ou no número de bebês com acidose ou encefalopatia neonatal9.

Para um CTG não tranquilizador:

  • Se o traçado do CTG for de qualidade inadequada:

    • Verifique o contato e as conexões do transdutor externo.

    • Verifique o contato e as conexões do eletrodo de couro cabeludo fetal (FSE), se estiver sendo usado.

    • Verifique o pulso materno e certifique-se de não registrar isso por engano.

    • Considere o uso de FSE se ainda não estiver sendo utilizado.

E iniciar medidas conservadoras:

  • Reduzir a frequência das contrações:

    • Considere a descontinuação da ocitocina, se estiver sendo usada.

    • Verifique se prostaglandinas vaginais foram utilizadas.

    • Considere o uso de agentes tocolíticos (terbutalina subcutânea 0,25 mg).

  • Se FCF ≥160 bpm e/ou houver taquicardia materna e/ou pirexia:

    • Considere investigações de triagem e tratamento empírico para infecção.

    • Ofereça fluidos orais ou intravenosos.

    • Ofereça paracetamol.

    • Considere o efeito dos tocolíticos e descontinue-os se isso estiver causando a taquicardia.

    • Verifique a pressão arterial materna (PA) e, se estiver baixa, ofereça fluidos intravenosos se não houver contraindicações para isso.

    • Se a FCF estiver elevada e o CTG for tranquilizador, mas a FCF permanecer ≥180 bpm após medidas conservadoras, ofereça amostragem de sangue fetal.

  • Se houver outros fatores adversos maternos relevantes:

    • Incentive a mulher a se mobilizar ou mover-se para a posição lateral esquerda; evite ficar em posição supina.

    • Considere o efeito do exame vaginal recente: uma aceleração da FCF em resposta à estimulação do couro cabeludo fetal é tranquilizadora.

    • Considere o efeito do uso recente de comadre, vômito recente ou episódio vasovagal.

    • Considere o efeito da recente colocação ou reforço da infusão de analgesia epidural.

Informe a parteira coordenadora e o obstetra sempre que medidas conservadoras forem implementadas.

Quando um traçado continua a ser não tranquilizador, apesar dessas medidas conservadoras, observe outros sinais suspeitos de FCF, considere todo o contexto clínico e busque aconselhamento obstétrico experiente sobre como proceder.

Informações importantes

Para um CTG anormal (exceto um FCF isolado ≥180 bpm antes da implementação de medidas conservadoras - veja acima)5:

Se a amostragem de sangue fetal for viável e não contraindicada:

Incentive a mãe a usar a posição lateral esquerda e verifique a pressão arterial, administrando fluidos intravenosos se apropriado.

Proceda à coleta de sangue fetal com o consentimento materno.

Decida o curso adicional com base nos resultados da amostragem de sangue fetal (veja a interpretação da amostragem de sangue fetal abaixo).

Se a amostragem de sangue fetal não for viável ou for contraindicada:

Use a posição lateral esquerda e verifique a pressão arterial com fluidos intravenosos conforme acima.

Expedite delivery de acordo com a opinião de anestesistas, pediatras e obstetras experientes:

A velocidade do parto deve levar em consideração a gravidade das anomalias da FCF e os fatores maternos relevantes.

O padrão aceito atualmente é que o parto acelerado deve ocorrer o mais rápido e seguro possível, e dentro de 30 minutos se houver uma ameaça imediata à vida da mãe ou do feto10. No entanto, isso não é alcançado em uma proporção substancial de casos, embora não se saiba ao certo quão significativo isso é clinicamente11.

Há algumas evidências de que um tempo muito curto entre a decisão e a incisão (<20 minutos) pode ser inversamente proporcional aos resultados neonatais, ou seja, menor pH do sangue umbilical e escores de Apgar12.

Following delivery, paired umbilical cord samples should be taken and 1- and 5-minute Apgar scores calculated and all results recorded in the mother's and newborn's notes.

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Se disponível, meça o lactato em vez do pH, pois a taxa de falha na obtenção de uma amostra é muito menor, já que é necessária uma amostra menor13. Além disso, a associação entre baixo pH e morbidade neonatal também está começando a ser questionada14. A classificação dos resultados de amostras de sangue fetal pelo Instituto Nacional de Excelência em Saúde e Cuidados (NICE) é5:

Lactato (mmol/L)

pH

Interpretação

≤4.1

≥7.25

Normal

4.2-4.8

7.21-7.24

Limítrofe

≥4.9

≤7.20

Anormal

Todas as estimativas de sangue do couro cabeludo fetal devem ser interpretadas levando em consideração a medição anterior, a taxa de progresso no trabalho de parto e as características clínicas da mãe e do bebê.

  • Normal: oferecer nova amostra de sangue fetal após pelo menos 1 hora, se ainda indicado pelo CTG, ou antes, se surgirem características adicionais não tranquilizadoras ou anormais.

  • Limítrofe: oferecer nova amostra de sangue fetal após 30 minutos, se ainda indicado pelo CTG, ou antes, se surgirem características adicionais não tranquilizadoras ou anormais.

  • Anormal: informe um obstetra consultor, pois o parto pode precisar ser acelerado15.

  • A estimulação vibroacústica do feto através de um dispositivo colocado no abdômen materno foi proposta como um complemento na presença de um CTG não tranquilizador, reduzindo a incidência de não reatividade (se, por exemplo, o feto estiver dormindo). No entanto, uma revisão sistemática Cochrane, até o momento, encontrou evidências insuficientes para avaliar sua segurança e eficácia para recomendar seu uso13.

  • A oximetria de pulso fetal não demonstrou melhorar a precisão da avaliação fetal na presença de CTG não tranquilizador e não contribui para a redução das taxas de cesariana nesta situação16.

  • No entanto, o uso de autoanálise computadorizada da oximetria de pulso fetal em combinação com dados de CTG também foi investigado com algumas evidências de utilidade17.

O monitoramento fetal eletrônico contínuo é uma ferramenta intraparto útil nas mãos de profissionais experientes, se usado de forma seletiva e de acordo com diretrizes baseadas em evidências.

Não deve ser usado rotineiramente, pois este é um dos fatores que aumentou as taxas de partos instrumentais e cesarianas no mundo desenvolvido. Seu uso deve continuar a ser investigado por meio de ensaios clínicos randomizados cuidadosamente planejados para otimizar sua utilidade e comparar os resultados com métodos mais novos e potencialmente mais precisos de avaliar o bem-estar fetal durante o trabalho de parto.

Leitura adicional e referências

  • Cuidados intraparto; Padrão de Qualidade NICE, dezembro de 2015 - última atualização fevereiro de 2017
  1. Tollanes MC, Wilcox AJ, Lie RT, et al; Risco familiar de paralisia cerebral: estudo de coorte baseado na população. BMJ. 15 de julho de 2014;349:g4294. doi: 10.1136/bmj.g4294.
  2. McIntyre S, Taitz D, Keogh J, et al; Uma revisão sistemática dos fatores de risco para paralisia cerebral em crianças nascidas a termo em países desenvolvidos. Dev Med Child Neurol. 2013 Jun;55(6):499-508. doi: 10.1111/dmcn.12017. Epub 2012 Nov 26.
  3. Vincer MJ, Allen AC, Joseph KS, et al; Aumento da prevalência de paralisia cerebral entre bebês muito prematuros: um estudo baseado na população. Pediatria. Dez 2006;118(6):e1621-6. Publicado online em 30 de outubro de 2006.
  4. Parer JT, King T, Flanders S, et al; Acidemia fetal e padrões de frequência cardíaca fetal eletrônica: Há evidências de uma associação? J Matern Fetal Neonatal Med. 2006 Maio;19(5):289-94.
  5. Cuidados intraparto: assistência a mulheres saudáveis e seus bebês durante o parto; NICE Clinical Guideline (Dec 2014; last updated February 2017).
  6. Kitzinger S, Green JM, Chalmers B, et al; Por que as mulheres aceitam essas coisas? Nascimento. 2006 Jun;33(2):154-8.
  7. Alfirevic Z, Devane D, Gyte GM; Cardiotocografia contínua (CTG) como uma forma de monitoramento fetal eletrônico (EFM) para avaliação fetal durante o trabalho de parto. Cochrane Database Syst Rev. 31 de maio de 2013;5:CD006066. doi: 10.1002/14651858.CD006066.pub2.
  8. Grivell RM, Alfirevic Z, Gyte GM, et al; Cardiotocografia antenatal para avaliação fetal. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Dec 12;12:CD007863. doi: 10.1002/14651858.CD007863.pub3.
  9. Neilson JP; Eletrocardiograma fetal (ECG) para monitoramento fetal durante o trabalho de parto. Cochrane Database Syst Rev. 31 de maio de 2013;5:CD000116. doi: 10.1002/14651858.CD000116.pub4.
  10. Cesárea; Diretriz Clínica NICE (novembro de 2011 - última atualização em setembro de 2019)
  11. Tolcher MC, Johnson RL, El-Nashar SA, et al; Tempo de decisão para incisão e resultados neonatais: uma revisão sistemática e meta-análise. Obstet Gynecol. 2014 Mar;123(3):536-48. doi: 10.1097/AOG.0000000000000132.
  12. Hillemanns P, Strauss A, Hasbargen U, et al; Cesárea de emergência: intervalo entre decisão e parto inferior a 30 min e seu efeito no Apgar e no pH da artéria umbilical. Arch Gynecol Obstet. Dez 2005;273(3):161-5. Publicado online em 26 de julho de 2005.
  13. East CE, Leader LR, Sheehan P, et al; Amostragem de lactato do couro cabeludo fetal intraparto para avaliação fetal na presença de um traçado de frequência cardíaca fetal não tranquilizador. Cochrane Database Syst Rev. 2010 Mar 17;(3):CD006174. doi: 10.1002/14651858.CD006174.pub2.
  14. É hora de os obstetras do Reino Unido aceitarem o lactato do couro cabeludo fetal como uma alternativa ao pH do couro cabeludo?; Documento de Impacto Científico Nº 47, Colégio Real de Obstetras e Ginecologistas, Jan 2015
  15. Padrão de qualidade para cesariana; NICE, jun 2013 - atualizado mar 2021
  16. East CE, Begg L, Colditz PB, et al; Oximetria de pulso fetal para avaliação fetal durante o trabalho de parto. Cochrane Database Syst Rev. 7 de outubro de 2014;10:CD004075. doi: 10.1002/14651858.CD004075.pub4.
  17. Salamalekis E, Siristatidis C, Vasios G, et al; Oximetria de pulso fetal e análise de wavelet da frequência cardíaca fetal na avaliação de traçados de cardiotocografia anormais. J Obstet Gynaecol Res. 2006 Abr;32(2):135-9.

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About the author

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Dr Jacqueline Payne, FRCGP

Médico Generalista, Autor Médico

MB, BS, DFFP, DRCOG, FRCGP

Jacqueline foi médica de clínica geral em Kendal, Cumbria, por 25 anos, onde treinou jovens médicos de clínica geral para o RCGP e foi Médica Instrutora para o FSRH.

About the reviewerView full bio

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Dr John Cox, MRCGP

MA, MB, B Chir, DCH, DRCOG, MRCP (UK), MRCGP

Dr John Cox worked as a Medical Registrar in the UK and New Zealand and as a locum Physician in New Zealand.

Histórico do artigo

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