Pular para o conteúdo principal

Displasia broncopulmonar

Profissionais de Saúde

Os artigos de Referência Profissional são projetados para uso por profissionais de saúde. Eles são escritos por médicos do Reino Unido e baseados em evidências de pesquisa, diretrizes do Reino Unido e da Europa. Você pode encontrar um dos nossos artigos de saúde mais útil.

Sinônimos: doença pulmonar crônica (DPC) da prematuridade, DPOC

Continue lendo abaixo

O que é displasia broncopulmonar?

A BPD é uma doença pulmonar crônica que ocorre mais comumente em recém-nascidos prematuros que necessitaram de ventilação mecânica e oxigenoterapia para a DRS neonatal. No entanto, também pode ocorrer em recém-nascidos imaturos que apresentaram poucos sinais de doença pulmonar inicial.1 Embora o transtorno seja mais frequentemente associado ao nascimento prematuro, ele também pode ocorrer em recém-nascidos a termo que necessitam de terapia ventilatória agressiva devido a uma doença pulmonar aguda e grave.2

DPAC é diagnosticada em todos os recém-nascidos prematuros que precisaram de oxigênio aos 28 dias. No entanto, a DPAC é considerada:

  • Leve se, no momento da avaliação final (com 36 semanas de idade gestacional), a criança puder tolerar o ar ambiente.

  • Moderado se ele ou ela precisar de menos de 30% de oxigênio.

  • Grave se for necessário mais de 30% de oxigênio. A necessidade de CPAP nasal ou ventilação mecânica reforça ainda mais a definição de BPD grave.

Continue lendo abaixo

Os fatores de risco mais fortes para a DPOC são prematuridade e baixo peso ao nascer.

  • Quase 80% dos recém-nascidos com 22 a 24 semanas de gestação são diagnosticados com DPOC, enquanto apenas 20% dos recém-nascidos com 28 semanas de gestação desenvolvem DPOC.

  • Entre os recém-nascidos com DPOC, 95% têm peso de nascimento muito baixo.

Outros fatores de risco perinatais incluem restrição do crescimento intrauterino (RCIU), sexo masculino e, de forma inconsistente, corioamnionite, raça ou etnia e tabagismo. Fatores de risco genéticos também podem contribuir para o desenvolvimento de DPOC.

Os bebês afetados geralmente são imaturos e apresentam peso de nascimento muito baixo.

  • O cenário clínico mais comum é de um bebê com gestação de 23 a 26 semanas que, ao longo de 4 a 10 semanas, evolui de necessidade de ventilação para CPAP até precisar de oxigênio suplementar.

  • A maioria dos bebês apresenta DRS inicial e necessita de suporte respiratório na forma de ventilação ou CPAP.

  • Respondem bem ao surfactante inicial e à ventilação, com melhora na dificuldade respiratória. No entanto, em alguns, pode haver um aumento na necessidade de oxigênio e ventilação nas primeiras duas semanas de vida.

  • Essa dependência de suporte respiratório tende a persistir e, embora muitos possam deixar o ventilador ou CPAP, a dependência de oxigênio continua.

  • Muitos desses bebês continuarão apresentando taquipneia, taquicardia e sinais de dificuldade respiratória, como retração intercostal e dilatação nasal.

  • Recém-nascidos com DPOC grave têm dificuldades para se alimentar e ganham peso de forma insuficiente devido a isso e às maiores necessidades de energia.

  • A hiperreatividade brônquica e a sibilância também podem ocorrer.

  • Alguns bebês podem desenvolver hipertensão pulmonar.

Continue lendo abaixo

Em um bebê com diagnóstico de DPOC, o agravamento do estado respiratório pode indicar a presença de uma condição adicional, como:

  • atelectasia pulmonar.

  • Pneumonia.

  • Síndromes de vazamento de ar (incluem enfisema intersticial pulmonar, pneumomediastino, pneumotórax, pneumopericárdio, pneumoperitônio e enfisema subcutâneo).

  • Ducto arterioso patente.

  • estenose subglótica ou traqueomalácia.

  • RX de tórax:

    • Imagem de tórax é importante para fazer o diagnóstico e avaliar complicações

    • À medida que a DPOC evolui, a radiografia de tórax apresenta alterações com o desenvolvimento de nebulosidade difusa e padrão intersticial grosseiro, que refletem atelectasia, inflamação e/ou edema pulmonar. Áreas de retenção de gás podem alternar com áreas de atelectasia.

    • Naqueles com aumento de desconforto respiratório ou necessidade de oxigênio, a radiografia de tórax ajuda a diferenciar a BRD de outras condições, como pneumonia ou síndrome de vazamento de ar.

    • A utilidade diagnóstica e prognóstica das radiografias de tórax em DPOC é altamente variável.5

  • A tomografia computadorizada (TC) tem fornecido insights sobre a fisiopatologia da DPOC.6 Exames de tomografia computadorizada e ressonância magnética podem fornecer imagens muito detalhadas dos pulmões.

  • Os gases do sangue arterial podem mostrar acidose, hiperóxia e hipóxia relativa (para a concentração de oxigênio inspirado).

  • Monitoramento contínuo de oxigênio usando oximetria de pulso é muito útil para determinar as necessidades de oxigênio e garantir uma oxigenação adequada.

A terapia atual para TEPT é limitada ao cuidado de suporte, incluindo oxigenoterapia de alta concentração e farmacoterapia.8

  • CPAP nasal está sendo cada vez mais utilizado ao nascer, em vez de ventilação, mesmo para os bebês extremamente prematuros.

  • Se o bebê precisar de intubação e ventilação, é importante minimizar lesões pulmonares associadas à ventilação. Recomenda-se monitoramento rigoroso e manutenção dos volumes correntes, juntamente com o uso de modos de ventilação sincronizada.

  • As estratégias nutricionais geralmente visam a maior ingestão de calorias com limitação de líquidos.

  • Diuréticos, broncodilatadores e corticosteroides (inalados e sistêmicos) são frequentemente utilizados em recém-nascidos com DPOC estabelecida.

Desfecho pulmonar
Crianças com histórico de DPOC continuam a apresentar função pulmonar prejudicada e maior morbidade respiratória, com diminuição da função pulmonar durante a infância, impacto considerável na função pulmonar posteriormente na infância e maior risco de desenvolver asma.

Recém-nascidos com DPOC têm um risco aumentado de desenvolver infecção pulmonar grave, particularmente devido a vírus sincicial respiratório (VSR).

  • O Green Book recomenda o uso de profilaxia com palivizumabe em recém-nascidos prematuros com DPOC durante a temporada de RSV.10

  • Vacinação contra a gripe deve ser administrado às crianças com TDP, a menos que haja contraindicações.11

Desfecho neurodesenvolvimental
Recém-nascidos prematuros, em geral, estão predispostos a resultados neurodesenvolvimentais precários. Além de outros fatores predeterminados, a DPOC afeta negativamente os resultados neurológicos dos recém-nascidos prematuros, incluindo circunferência craniana menor, paralisia cerebral e habilidades cognitivas e de linguagem reduzidas. Suporte ventilatório de pressão positiva prolongado, hemorragia intraventricular de grau III–IV e alta hospitalar após mais de 43 semanas de gestação foram considerados fatores preditores de neurodesenvolvimento prejudicado.

Desfecho cardíaco
Recém-nascidos com DPOC estão com maior risco de desenvolver hipertensão pulmonar e disfunção cardíaca. Pacientes com DPOC e hipertensão pulmonar apresentam morbidade e mortalidade significativamente maiores em comparação com pacientes com DPOC sem hipertensão pulmonar. A DPOC com hipertensão pulmonar tem uma mortalidade de até 50%. Estudos sugerem que quase 50% dos recém-nascidos com DPOC moderada/grave aos 36 semanas de idade gestacional têm uma função ventricular direita inferior na ecocardiografia em comparação com recém-nascidos sem DPOC ou com DPOC leve. O desempenho anormal do miocárdio do ventrículo esquerdo também correlaciona-se com a gravidade da DPOC.

Administrar corticosteroides profiláticos às mães com risco de parto prematuro para reduzir o risco de DRS neonatal.12

Uma revisão da Cochrane confirmou que a terapia precoce de reposição de surfactante com extubação para CPAP nasal, em comparação com a administração seletiva de surfactante posteriormente com ventilação contínua, está associada a menor necessidade de ventilação e menor incidência de DPOC.13

O tratamento precoce com corticosteroides sistêmicos pós-natais (iniciado durante os primeiros seis dias após o nascimento) previne a DPO e o desfecho combinado de mortalidade ou DPO. No entanto, aumenta os riscos de perfuração gastrointestinal, paralisia cerebral e o desfecho combinado de mortalidade ou paralisia cerebral.14

Uma revisão da Cochrane sugere que o tratamento sistêmico tardio com corticosteroides pós-natais (iniciado após sete dias ou mais do nascimento) reduz os riscos de mortalidade e DPOC, sem evidências de aumento da paralisia cerebral. No entanto, conclui que as evidências atuais são limitadas, portanto, o uso de corticosteroides tardios deve ser reservado para bebês que não podem ser desmamados do ventilador.15

Leitura adicional e referências

  • Jensen EA, Dysart K, Gantz MG, et al; O Diagnóstico de Displasia Broncopulmonar em Recém-nascidos Muito Prematuros. Uma Abordagem Baseada em Evidências. Am J Respir Crit Care Med. 2019 Set 15;200(6):751-759. doi: 10.1164/rccm.201812-2348OC.
  1. Greenough A; Desfecho pulmonar a longo prazo no recém-nascido prematuro. Neonatologia. 2008;93(4):324-7. Epub 2008 Jun 5.
  2. Kinsella JP, Greenough A, Abman SH; Displasia broncopulmonar. Lancet. 2006 Abr 29;367(9520):1421-31.
  3. Principi N, Di Pietro GM, Esposito S; Displasia broncopulmonar: aspectos clínicos e estratégias preventivas e terapêuticas. J Transl Med. 2018 Fev 20;16(1):36. doi: 10.1186/s12967-018-1417-7.
  4. Thebaud B, Goss KN, Laughon M, et al; Displasia broncopulmonar. Nat Rev Dis Primers. 14 de nov de 2019;5(1):78. doi: 10.1038/s41572-019-0127-7.
  5. Moya MP, Bisset GS 3º, Auten RL Jr, et al; Confiabilidade da radiografia de tórax para o diagnóstico de displasia broncopulmonar. Pediatr Radiol. 2001 maio;31(5):339-42.
  6. Wilson AC; O que a imagiologia do tórax nos revela sobre a displasia broncopulmonar? Paediatr Respir Rev. 2010 Set;11(3):158-61. doi: 10.1016/j.prrv.2010.05.005. Epub 2010 Jun 2.
  7. Higgins RD, Jobe AH, Koso-Thomas M, et al; Displasia Broncopulmonar: Resumo Executivo de um Workshop. J Pediatr. 2018 Jun;197:300-308. doi: 10.1016/j.jpeds.2018.01.043. Epub 2018 Mar 16.
  8. Omar SA, Abdul-Hafez A, Ibrahim S, et al; Terapia com Células-Tronco para Displasia Broncopulmonar (BPD) em Recém-nascidos. Cells. 2022 Abr 9;11(8):1275. doi: 10.3390/cells11081275.
  9. Hwang JS, Rehan VK; Avanços Recentes na Displasia Broncopulmonar: Fisiopatologia, Prevenção e Tratamento. Lung. 2018 abr;196(2):129-138. doi: 10.1007/s00408-018-0084-z. Epub 2018 jan 27.
  10. Vírus sincicial respiratório: o livro verde, capítulo 27a; Saúde Pública da Inglaterra (julho de 2024)
  11. Imunização contra doenças infecciosas - o Livro Verde (última edição); Agência de Segurança da Saúde do Reino Unido.
  12. Corticosteróides pré-natais para reduzir a morbidade e mortalidade neonatal; Diretriz Green-top do RCOG nº 74. Fevereiro de 2022.
  13. Stevens TP, Harrington EW, Blennow M, et al; Administração precoce de surfactante com ventilação breve versus surfactante seletivo Cochrane Database Syst Rev. 2007 Out 17;(4):CD003063.
  14. Doyle LW, Cheong JL, Hay S, et al; Corticoides sistêmicos pós-natais precoces (< 7 dias) para prevenção da displasia broncopulmonar em recém-nascidos prematuros. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Out 21;10(10):CD001146. doi: 10.1002/14651858.CD001146.pub6.
  15. Doyle LW, Cheong JL, Hay S, et al; Corticosteróides sistêmicos pós-natais tardios (>/= 7 dias) para prevenção de displasia broncopulmonar em recém-nascidos prematuros. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Nov 11;11(11):CD001145. doi: 10.1002/14651858.CD001145.pub5.

Continue lendo abaixo

Histórico do artigo

As informações nesta página são escritas e revisadas por clínicos qualificados.

flu eligibility checker

Pergunte, compartilhe, conecte-se.

Navegue por discussões, faça perguntas e compartilhe experiências em centenas de tópicos de saúde.

symptom checker

Sentindo-se mal?

Avalie seus sintomas online gratuitamente