Avisos de Segurança de Campo: 20 a 24 de outubro de 2025
Autoria de Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA)Publicado originalmente 28 de out de 2025
Atende aos diretrizes editoriais
- BaixarBaixar
- Compartilhar
- Language
- Discussão
- Versão em Áudio
- Adicionar às fontes preferidas no Google
Profissionais de Saúde
Os artigos de Referência Profissional são projetados para uso por profissionais de saúde. Eles são escritos por médicos do Reino Unido e baseados em evidências de pesquisa, diretrizes do Reino Unido e da Europa. Você pode encontrar um dos nossos artigos de saúde mais útil.
Lista de Avisos de Segurança de Campo de 20 a 24 de outubro de 2025.
Leia a atualização completa da MHRA
Sobre alertas e recolhas da MHRA
A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) é o órgão regulador do Reino Unido para medicamentos, vacinas e dispositivos médicos. Uma de suas principais responsabilidades é monitorar a segurança e eficácia dos produtos em uso no NHS e no sistema de saúde em geral. Quando novas preocupações de segurança são identificadas, ou quando surgem problemas com a fabricação ou distribuição de um medicamento ou dispositivo, a MHRA emite alertas e recalls para proteger os pacientes e apoiar os profissionais de saúde.
Esses alertas podem assumir várias formas. Alguns fornecem orientações atualizadas sobre requisitos de prescrição ou monitoramento para medicamentos e vacinas. Outros podem destacar efeitos colaterais recém-reconhecidos ou lembrar os clínicos de etapas importantes de mitigação de riscos. No caso de dispositivos médicos, os alertas podem abranger avisos de segurança de campo, recalls de produtos ou modificações urgentes de dispositivos. Todas essas comunicações são projetadas para garantir que os produtos sejam usados com segurança e que quaisquer riscos sejam geridos adequadamente.
O Patient.info republica alertas e recalls da MHRA para que essas informações estejam disponíveis de forma rápida e acessível tanto para profissionais de saúde quanto para o público. O resumo acima é retirado diretamente da publicação oficial da MHRA. Para ler o conselho completo, incluindo recomendações detalhadas para prescritores, fabricantes e pacientes, por favor, siga o link "Leia mais" para o site da MHRA.
Se você é um profissional de saúde, deve consultar o aviso completo para confirmar as informações mais recentes sobre prescrição, requisitos de monitoramento e quaisquer ações que precise tomar em sua prática. Se você é um paciente ou cuidador, não interrompa o tratamento ou faça alterações em sua medicação ou dispositivo sem antes buscar aconselhamento profissional. Se tiver alguma preocupação sobre seu medicamento ou dispositivo, fale com seu médico, farmacêutico ou enfermeiro especialista.
Contém informações do setor público licenciadas sob a Licença de Governo Aberto v3.0.
Atualizações exclusivas para profissionais de saúde
Mantenha-se informado com as últimas atualizações clínicas, insights profissionais e orientações baseadas em evidências. O boletim informativo Patient Pro seleciona conteúdo essencial para profissionais de saúde—entregue diretamente na sua caixa de entrada.
Ao se inscrever, você aceita nossos Política de Privacidade. Você pode cancelar a inscrição a qualquer momento. Nunca vendemos seus dados.
Sobre o autorVer biografia completa

Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA)
Agência do Governo do Reino Unido
Histórico do artigo
As informações nesta página são escritas e revisadas por clínicos qualificados.
Artigo também disponível em Inglês, Alemão, Espanhol, Francês, Italiano, Português, Hindi, Hebraico, Árabe, e Sueco.
28 de out de 2025 | Publicado originalmente
Escrito por:
Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA)

Pergunte, compartilhe, conecte-se.
Navegue por discussões, faça perguntas e compartilhe experiências em centenas de tópicos de saúde.

Sentindo-se mal?
Avalie seus sintomas online gratuitamente
Mais em alertas, recalls e informações de segurança
- Balão Gástrico Allurion: Informações de segurança atualizadas devido aos riscos de obstrução da saída gástrica, obstrução do intestino delgado e perfuração gástrica (DSI/2026/004)
- Recall de Medicamentos Classe 2: Amarox Limited, comprimidos revestidos de sertralina 100mg, EL(26)A/22
- Recall de Medicamentos Classe 2: Regent Medical Limited / Mölnlycke Health Care, Hibiwash 500ml, EL(26)A/15
- Notificação de Defeito de Medicamentos de Classe 4: Comprimidos revestidos de Fexofenadina Hydrochloride 120mg, Chanelle Medical Unlimited Company, EL(25)A/41
- Notificação de Defeito de Medicamentos Classe 4: Ipca Laboratories UK Limited, Vários Produtos, EL(25)A/42
- Notificação de Defeito de Medicamentos Classe 4: Milpharm Limited, Loperamida hidrocloridrato 2 mg Comprimidos Orodispersíveis, EL(26)A/23
- Notificação de Defeito de Medicamentos Classe 4: Rayner Pharmaceuticals Limited, Dropodex 0,1% p/v Colírio, solução, EL(26)A/10
- Avisos de Segurança de Campo: 02 a 06 de Março de 2026
- Avisos de Segurança de Campo: 10 a 14 de novembro de 2025
- NovoAvisos de Segurança de Campo: 15 a 19 de junho de 2026
- Avisos de Segurança de Campo: 15 a 19 de setembro de 2025
- Avisos de Segurança de Campo: 18 a 22 de agosto de 2025
- Avisos de Segurança de Campo: 25 a 29 de Maio de 2026
- Avisos de Segurança de Campo: 6 de outubro a 10 de outubro de 2025
- Resumo de Segurança MHRA: Abril 2026
- Resumo de Segurança MHRA: Maio 2026
- Resumo de Segurança MHRA: Setembro 2025
- Sprays e gotas descongestionantes nasais contendo cloridrato de xilometazolina / cloridrato de oximetazolina: risco aumentado de congestão de rebote, rinite medicamentosa e taquifilaxia com o uso excessivo
- Alerta Nacional de Segurança do Paciente: Notificação de Recolha de Medicamentos Classe 1: Recolha da Suspensão Oral de Quetiapina (medicamento não licenciado), fabricada pela Eaststone Limited devido a um potencial de sobredosagem, NatPSA/2026/002/MHRA
- Paracetamol e gravidez - lembrete de que tomar paracetamol durante a gravidez continua sendo seguro