Field Safety Notices: 19 to 23 October 2026
Autoria de Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA)Publicado originalmente 28 Oct 2026
Atende aos diretrizes editoriais
- BaixarBaixar
- Compartilhar
- Language
- Discussão
- Versão em Áudio
- Adicionar às fontes preferidas no Google
Profissionais de Saúde
Os artigos de Referência Profissional são projetados para uso por profissionais de saúde. Eles são escritos por médicos do Reino Unido e baseados em evidências de pesquisa, diretrizes do Reino Unido e da Europa. Você pode encontrar um dos nossos artigos de saúde mais útil.
List of Field Safety Notices from 19 to 23 October 2026.
Leia a atualização completa da MHRA
Sobre alertas e recolhas da MHRA
A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) é o órgão regulador do Reino Unido para medicamentos, vacinas e dispositivos médicos. Uma de suas principais responsabilidades é monitorar a segurança e eficácia dos produtos em uso no NHS e no sistema de saúde em geral. Quando novas preocupações de segurança são identificadas, ou quando surgem problemas com a fabricação ou distribuição de um medicamento ou dispositivo, a MHRA emite alertas e recalls para proteger os pacientes e apoiar os profissionais de saúde.
Esses alertas podem assumir várias formas. Alguns fornecem orientações atualizadas sobre requisitos de prescrição ou monitoramento para medicamentos e vacinas. Outros podem destacar efeitos colaterais recém-reconhecidos ou lembrar os clínicos de etapas importantes de mitigação de riscos. No caso de dispositivos médicos, os alertas podem abranger avisos de segurança de campo, recalls de produtos ou modificações urgentes de dispositivos. Todas essas comunicações são projetadas para garantir que os produtos sejam usados com segurança e que quaisquer riscos sejam geridos adequadamente.
O Patient.info republica alertas e recalls da MHRA para que esta informação esteja disponível de forma rápida e acessível tanto para profissionais de saúde quanto para o público. O resumo acima é retirado diretamente da publicação oficial da MHRA. Para ler o conselho completo, incluindo recomendações detalhadas para prescritores, fabricantes e pacientes, por favor, siga o link “Leia mais” para o site da MHRA.
Se você é um profissional de saúde, deve consultar o aviso completo para confirmar as informações mais recentes sobre prescrição, requisitos de monitoramento e quaisquer ações que precise tomar em sua prática. Se você é um paciente ou cuidador, não interrompa o tratamento nem faça alterações em sua medicação ou dispositivo sem antes buscar aconselhamento profissional. Se tiver alguma preocupação sobre seu medicamento ou dispositivo, fale com seu médico, farmacêutico ou enfermeiro especialista.
Contém informações do setor público licenciadas sob a Licença de Governo Aberto v3.0.
Atualizações exclusivas para profissionais de saúde
Mantenha-se informado com as últimas atualizações clínicas, insights profissionais e orientações baseadas em evidências. O boletim informativo Patient Pro seleciona conteúdo essencial para profissionais de saúde—entregue diretamente na sua caixa de entrada.
Ao se inscrever, você aceita nossos Política de Privacidade. Você pode cancelar a inscrição a qualquer momento. Nunca vendemos seus dados.
Histórico do artigo
Artigo também disponível em Inglês, Alemão, Espanhol, Francês, Italiano, Português, Hindi, Hebraico, Árabe, e Sueco.
28 Oct 2026 | Publicado originalmente
Escrito por:
Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA)

Pergunte, compartilhe, conecte-se.
Navegue por discussões, faça perguntas e compartilhe experiências em centenas de tópicos de saúde.

Sentindo-se mal?
Avalie seus sintomas online gratuitamente
Mais em alertas, recalls e informações de segurança
- Novo#MedSafetyWeek (2 to 8 November 2026): Don't ignore suspected side effects, report them! Updates to the Yellow Card website and app
- NovoAntidepressants: new safety measures for all patients to improve communication of the risk of suicidal thoughts and behaviours and persistent sexual dysfunction
- NovoClass 2 Medicines Recall: Xeal Pharma, Clopidogrel Oral Liquids (all strengths), EL(26)A/43
- Class 4 Medicines Defect Notification: B. Braun Melsungen AG, Meropenem 1000 mg powder and solvent for solution for infusion, EL(26)A/39
- Notificação de Defeito de Medicamentos de Classe 4: Comprimidos revestidos de Fexofenadina Hydrochloride 120mg, Chanelle Medical Unlimited Company, EL(25)A/41
- Notificação de Defeito de Medicamentos Classe 4: Neuraxpharm UK Ltd, comprimidos mastigáveis de liberação prolongada Tuzulby, EL(26)A/36
- NovoContinuous renal replacement therapy (CRRT): Consider delayed administration of concurrent echinocandins, such as caspofungin, to reduce the risk of adsorption onto new polyacrylonitrile (PAN)-based filter membranes DSI/2026/014
- Domperidona: nova contraindicação em pacientes com feocromocitoma devido ao risco de hipertensão grave
- Avisos de Segurança de Campo: 10 a 14 de agosto de 2026
- NovoAvisos de segurança em campo: 12 de outubro de 2026 a 16 de outubro de 2026
- Avisos de Segurança de Campo: 13 a 17 de julho de 2026
- Avisos de segurança em campo: 20 a 24 de julho de 2026
- Avisos de Segurança de Campo: 23-27 de março de 2026
- Avisos de Segurança de Campo: 25 a 29 de Maio de 2026
- NovoField Safety Notices: 28 September 2026 to 2 October 2026
- Filters should be used during the administration of Parenteral Nutrition for patients in all care settings DSI/2026/011
- Isotretinoína – alterações na orientação de prescrição e medidas adicionais de minimização de risco
- Resumo de segurança da MHRA: julho de 2026
- NovoMHRA Safety Roundup: September 2026
