Vacina de mRNA contra COVID-19
Comirnaty, Spikevax
Revisado por Sid DajaniÚltima atualização por Michael Stewart, MRPharmSLast updated 2 de jul de 2024
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Versões atualizadas do Comirnaty® and Spikevax® vaccine are available to protect against two coronavirus variants; the original 2020 strain and the Omicron variant. These are known as bivalent vaccines.
Use of all coronavirus vaccines will be closely monitored to allow quick identification of new safety information. If you develop any side-effects, you can help this important process by reporting these to the dedicated Esquema de monitoramento da vacina contra a COVID-19.
Por favor, esteja ciente de que atualizações nas informações de segurança podem ocorrer com frequência à medida que novos dados estiverem disponíveis. Sempre consulte as informações impressas do fabricante fornecidas a você no momento da sua vacinação.
This vaccine may be offered to you as part of the Programa de vacinação contra a COVID-19 no Reino Unido. Pessoas em outros países podem receber esta vacina através de seus programas locais.
Um profissional de saúde avaliará se esta vacina é adequada para você antes de ser vacinado. Pergunte ao seu vacinador se tiver alguma dúvida ou preocupação.
Os efeitos colaterais mais comuns são dor no local da injeção, fadiga, dor de cabeça, dor muscular ou nas articulações, calafrios ou febre.
Peça a um farmacêutico que recomende um analgésico adequado caso você se sinta mal. Beba bastante líquidos e descanse, se possível.
Neste artigo:
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Sobre a vacina de mRNA contra a COVID-19 (Comirnaty®, Spikevax®)
Tipo de medicamento | Vacina de mRNA contra a COVID-19 |
Usado para | Proteção contra infecção causada pelo vírus SARS-CoV-2, variantes original e Ômicron |
Também chamado de | Vacina Comirnaty® 'Pfizer BioNTech'; vacina Spikevax® 'Moderna' |
Disponível como | Frascos de injeção multi-dose |
SARS-CoV-2 é uma cepa de coronavírus que surgiu pela primeira vez em Wuhan, China, no final de 2019. Ela causou a pandemia mundial de COVID-19. Medidas de distanciamento social, restrições de viagem e uso de equipamentos de proteção individual têm sido adotados para ajudar a controlar a propagação do vírus. Vários vacinas estão agora disponíveis como parte dos programas nacionais de vacinação.
O coronavírus possui uma proteína de 'espícula' distinta em sua camada externa, que ele usa para infectar as células hospedeiras. A vacina de mRNA contra a COVID-19 contém fragmentos de RNA mensageiro que codificam a proteína de espícula. Elas são produzidas em tubos de ensaio e incorporadas em pequenas partículas de gordura (nanopartículas lipídicas). Uma vez dentro do corpo, os fragmentos de mRNA são usados pelas suas próprias células como modelos para produzir em massa a proteína de espícula do coronavírus.
Essas proteínas spike estimulam seu sistema imunológico a criar anticorpos que atacarão o vírus SARS-CoV-2 se ele entrar em seu corpo. Elas também preparam outras partes do seu sistema imunológico - suas células T - que oferecem uma proteção mais duradoura contra o vírus. A vacina não contém coronavírus e não pode causar a doença COVID-19.
Em ensaios clínicos, a vacina Pfizer BioNTech foi aproximadamente 95% eficaz na prevenção da doença COVID-19 a partir de sete dias após a segunda dose. A vacina Moderna Spikevax° mostrou ser 94,1% eficaz a partir de duas semanas após a segunda dose.
O programa de vacinação contra a COVID-19 no Reino Unido tem como objetivo proteger as pessoas mais vulneráveis da infecção, como os idosos e aqueles com condições de saúde subjacentes, bem como os profissionais de saúde de linha de frente. A população restante será convidada a se vacinar com base em grupos etários. Você receberá uma das várias vacinas disponíveis. Sempre que possível, sua segunda dose deve ser com a mesma vacina da primeira.
For information on other COVID19 vaccines, see our leaflet for Vacina de vetor viral contra COVID-19 (AstraZeneca, Janssen).
Antes de receber a vacina de mRNA contra a COVID-19 (Comirnaty®, Spikevax®)
Voltar ao conteúdoAlgumas vacinas não são adequadas para pessoas com certas condições, e às vezes uma vacina só pode ser usada se forem tomadas precauções adicionais. Por essas razões, antes de receber a vacina de mRNA contra a COVID-19, é importante que o seu vacinador saiba:
Se você é alérgico a algum dos ingredientes da vacina, conforme listado nas informações do fabricante.
Se você já teve uma reação alérgica grave ou problemas respiratórios após alguma vacinação anterior.
Se você estiver atualmente com uma doença grave e febre alta.
Se você estiver grávida, tentando engravidar ou amamentando (veja abaixo).
Se você tem o sistema imunológico enfraquecido. Isso pode ser resultado de uma doença ou do uso de medicamentos. Você ainda deve se vacinar, mas sua resposta imunológica pode não ser tão alta quanto a da população geral.
Se você tem uma condição que faz você sangrar mais do que o normal, como hemofilia, ou está tomando medicamentos anticoagulantes como a varfarina.
Se você recebeu alguma outra vacina recentemente.
Vacinação contra a COVID-19 se você estiver grávida ou amamentando
Os testes iniciais da vacina não incluíram mulheres grávidas ou que estão amamentando. Como resultado, nos estágios iniciais do programa de vacinação do Reino Unido, foi recomendado que as mulheres nessas categorias discutissem seus riscos pessoais com um profissional de saúde.
No entanto, agora é recomendado que mulheres grávidas, que estão tentando engravidar ou que estão a amamentar, sejam vacinadas de acordo com outras pessoas do seu grupo de idade ou risco clínico. Isto porque:
Agora há dados de mais de 90.000 mulheres vacinadas contra a COVID-19 sem preocupações de segurança identificadas.
Mulheres grávidas, especialmente no último trimestre da gestação, podem estar em maior risco de complicações decorrentes da infecção por COVID-19.
Como a maioria das mulheres nesses grupos que foram vacinadas receberam as vacinas Pfizer BioNTech ou Moderna, a recomendação do Reino Unido é que elas recebam uma dessas vacinas.
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Como a vacina de mRNA contra a COVID-19 (Comirnaty®, Spikevax®) é administrada
Voltar ao conteúdoAntes de receber esta vacina, peça para ler o folheto informativo impresso do fabricante, que está dentro da embalagem. O folheto fornecerá mais informações sobre a vacina e uma lista completa dos efeitos colaterais que você pode experimentar ao tomá-la.
Você receberá a vacina de um profissional treinado ou de um profissional de saúde.
A vacina é administrada por injeção no músculo, geralmente no seu braço superior. Se você tiver alguma condição ou estiver tomando medicação que faça você sangrar mais facilmente do que o normal, informe ao seu profissional de saúde.
Você precisará de duas doses da vacina Comirnaty® administradas com intervalo de 3 a 12 semanas.
Você precisará de duas doses da vacina Spikevax®, administradas com pelo menos 4 semanas de intervalo.
A segunda dose da vacina é importante para fortalecer sua imunidade e prolongar sua duração. Ainda não se sabe se ou quando doses de reforço adicionais poderão ser necessárias.
Antes de receber a sua segunda dose, verifique se é a mesma vacina da sua primeira dose. Se tiver alguma dúvida, peça orientação ao seu vacinador.
Se você estiver com febre ou estiver gravemente indisposto no momento da vacinação agendada, recomenda-se adiar a aplicação da vacina. Você deve marcar uma nova consulta para receber a vacina. Uma doença leve (como tosse ou resfriado) não interferirá na vacina.
Obtendo o máximo do seu tratamento
Voltar ao conteúdoProcure garantir que compareça às duas consultas para as suas doses de vacina. Se não puder comparecer a uma consulta, cancele a consulta indesejada e agende uma alternativa.
Como medida de segurança, você será observado por 15 minutos após a sua dose para detectar sinais de uma reação alérgica. Informe alguém se começar a se sentir mal durante esse período.
Levará pelo menos sete dias após a sua segunda dose da vacina Comirnaty® para obter a proteção máxima contra a infecção por COVID-19.
A vacina Spikevax® pode oferecer cerca de 94% de proteção a partir de 14 dias após a sua segunda dose.
Após ser vacinado, continue a seguir quaisquer restrições ou orientações locais para ajudar a prevenir a propagação da infecção por COVID-19.
Mantenha as medidas de higiene, como lavar ou higienizar as mãos regularmente.
Se você vai fazer uma cirurgia ou tratamento dentário, informe à pessoa que realizará o procedimento que você está planejando tomar, ou já tomou, a vacina de mRNA contra a COVID-19.
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O vacina de mRNA contra a COVID-19 pode causar problemas?
Voltar ao conteúdoAlém dos benefícios à saúde, a maioria das vacinas pode causar efeitos colaterais indesejados, embora nem todos os experimentem. A tabela abaixo apresenta alguns dos mais comuns associados à Vacina de mRNA contra a COVID-19. Você encontrará uma lista completa no folheto de informações do fabricante fornecido no momento da vacinação. Os efeitos indesejados geralmente duram apenas algumas horas ou dias, mas consulte seu médico ou farmacêutico se algum dos seguintes persistir ou se tornar incômodo.
Efeitos colaterais muito comuns da vacina de mRNA contra a COVID-19 (que afetam mais de 1 em 10 pessoas) | O que posso fazer se passar por isso? |
Dor, vermelhidão ou inchaço no local da injeção, dor de cabeça, dor muscular ou nas articulações | Beba bastante água e peça a um farmacêutico que recomende um analgésico adequado. Usar uma compressa fria na área pode ajudar a aliviar os sintomas |
Cansaço (fadiga), calafrios ou febre | Beba bastante água e descanse, se possível. Peça ao seu farmacêutico que recomende um analgésico adequado |
Inchaço das glândulas da axila do lado em que você foi vacinado | Isso deve passar em breve. Se persistir, informe seu médico |
Diarreia, fsentindo-se mal (náusea) ou vomitando (vômito) | Beba bastante água para repor quaisquer líquidos perdidos. Opte por alimentos simples ou neutros - evite alimentos ricos ou condimentados |
Efeitos colaterais comuns da vacina de mRNA contra a COVID-19 (que afetam menos de 1 em 10 pessoas) | O que posso fazer se passar por isso? |
(Apenas vacina Moderna) Erupção cutânea ou urticária no local da injeção | Peça a um farmacêutico que recomende um anti-histamínico adequado. Procure atendimento médico de emergência se uma erupção surgir rapidamente juntamente com outros sinais de reação alérgica (veja abaixo) |
Importante: esteja atento aos sinais de reação alérgica grave após a vacinação. Procure atendimento médico se você apresentar o seguinte:
Chiado ou dificuldades para respirar.
Inchaço do rosto, lábios ou língua.
Urticária ou erupção cutânea.
Uma batida cardíaca rápida ou acelerada.
Sentindo-se fraco ou tonto.
Sentindo-se ou estando doente (náusea ou vômito) ou dor de estômago
Nota do autor clínico Michael Stewart 22/7/21: the MHRA has reviewed relatórios de casos extremamente raros de inflamação do músculo cardíaco (miocardite) e tecidos ao redor (pericardite) after vaccination with Pfizer BioNTech and Moderna vaccines. Cases were mild and and occurred most frequently in young men following their second vaccination. Individuals recovered quickly following standard treatment and rest. Seek medical attention if you experience any chest pain, shortness of breath, palpitations or an irregular heartbeat after your vaccination.
Algumas pessoas relataram uma sensação repentina de frio com tremores/espasmos acompanhados de aumento da temperatura corporal, possivelmente com suor, dor de cabeça, dores musculares e sensação de mal-estar (náusea) ou indisposição, começando dentro de um dia após a vacinação e geralmente durando um ou dois dias.
Se sua febre for alta e durar mais de três dias, ou se você tiver outros sintomas persistentes, consulte seu médico ou farmacêutico.
Use of the vaccine will be closely monitored to allow quick identification of new safety information. If you develop any side-effects, you can help this important process by reporting these to the dedicated Esquema de monitoramento da vacina contra a COVID-19.
Como armazenar a vacina de mRNA contra a COVID-19
Voltar ao conteúdoVocê não será solicitado a armazenar esta vacina. A clínica de vacinação deve armazenar a vacina de acordo com diretrizes rigorosas.
A vacina Comirnaty® não diluída pode ser armazenada em uma geladeira de medicamentos monitorada por até 31 dias. Após a diluição, a vacina deve ser utilizada dentro de seis horas. O horário da diluição deve ser registrado na ampola.
Unopened Spikevax® vaccine can be stored in a monitored medicines refrigerator for up to 30 days. Once pierced, the vial can be stored for up to 12 hours at room temperature.
Informações importantes sobre todos os medicamentos
Voltar ao conteúdoInformações importantes sobre todos os medicamentos
Se você tiver alguma dúvida sobre esta vacina, pergunte a um farmacêutico ou ao seu vacinador.
Relatar efeitos colaterais de um medicamento ou vacina
Se você sentir efeitos colaterais, pode relatá-los online através do Yellow Card website.

Inseguro sobre misturar medicamentos?
Verifique possíveis interações entre medicamentos, suplementos e alimentos antes de tomá-los juntos.
Leitura adicional e referências
- Folheto informativo do fabricante, Comirnaty® 30 microgramas/dose, concentrado para suspensão para injeção, para maiores de 12 anos, Vacina contra COVID-19 de mRNA (modificada com nucleosídeos); BioNTech - Pfizer Ltd, O Compêndio Eletrônico de Medicamentos. Data de maio de 2024.
- Folheto informativo do fabricante, dispersão da vacina Spikevax® COVID-19 de mRNA bivalente Original/Omicron BA.4-5 para injeção; Moderna Biotech Distributor UK Ltd, A Compêndio Eletrônico de Medicamentos. Data de março de 2024.
- COVID-19 - SARS-CoV-2: O Livro Verde, Capítulo 14a; Agência de Segurança em Saúde do Reino Unido (última atualização em abril de 2024).
- Medicamentos Completo BNF 89ª Edição; Associação Médica Britânica e Sociedade Real de Farmácia da Grã-Bretanha, Londres.
- Covid-19: Mulheres grávidas devem receber a vacina da Pfizer ou Moderna, diz comitê consultivo do Reino Unido; British Medical Journal
- Resumo do Relatório de Avaliação Pública da Vacina COVID-19 da Moderna; GOV.UK
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Histórico do artigo
As informações nesta página são escritas e revisadas por clínicos qualificados.
Próxima revisão prevista para: 13 Jun 2027
2 de jul de 2024 | Última versão

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