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Análise de fita reagente de urina

Profissionais de Saúde

Os artigos de Referência Profissional são projetados para uso por profissionais de saúde. Eles são escritos por médicos do Reino Unido e baseados em evidências de pesquisa, diretrizes do Reino Unido e da Europa. Você pode encontrar o Teste de fita de urinaartigo mais útil, ou um dos nossos outros artigos de saúde.

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Instruções

  • Todas as amostras devem ser coletadas no meio do fluxo e em um recipiente limpo e estéril. Segure a fita de teste horizontalmente antes de ler.

  • O método padrão-ouro de teste é remover um pequeno volume de urina do recipiente estéril com uma seringa estéril nova e, em seguida, aplicar a urina removida na fita de teste. Desta forma, o restante do conteúdo da amostra coletada permanece intocado por uma fita de teste potencialmente não estéril e, assim, pode ser enviado para análise laboratorial, se necessário.

Isso inclui:

  • Multistix®: adequado apenas para triagem de glicosúria.

  • Tiras de teste Diastix®; Tiras de teste de glicose Medi-Test®: detectam glicosúria.

  • Tiras de teste Albustix®; Tiras de teste Medi-Test® Protein 2: detectam proteinúria.

  • Micral-Test II® ou Microalbustix®: detectam microalbuminúria.

  • Tiras de teste GlucoRx KetoRx Sticks® 2GK; tiras de teste Ketostix®: detectam cetonúria.

  • Tiras reagentes Multistix®: podem ser usadas para testar a urina para glicose, cetonas, gravidade específica, sangue, pH, proteína, nitritos e leucócitos.

  • Tiras de Urina de 10 Parâmetros: verificam leucócitos, nitrito, urobilinogênio, proteína, pH, sangue, densidade específica, cetonas, bilirrubina e glicose.

Os custos variam dependendo de quantas substâncias podem ser detectadas e do fornecedor.

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Cor

A cor da urina pode variar bastante. A urina normal varia de incolor a amarelo escuro. Diversos fatores podem afetar a cor da urina.

Causas Comuns de Descoloração da Urina

Cor

Causas Patológicas

Causas de alimentos e drogas

Marrom

Pigmentos biliares, mioglobina

Levodopa, metronidazol, nitrofurantoína, alguns agentes antimaláricos, favas

Marrom-escuro

Pigmentos biliares, melanina, meta-hemoglobina

Cáscara, levodopa, metildopa, sene

Verde ou azul

Infecção do trato urinário por Pseudomonas (ITU), biliverdina

Amitriptilina, carmim de índigo, cimetidina IV, prometazina IV, cloreto de metiltionínio, triamtereno

Laranja

Pigmentos biliares

Fenotiazinas, fenazopiridina, rifampicina, hidroxocobalamina

Vermelho

Hematúria, hemoglobinúria, mioglobinúria, porfiria

Beterraba, amoras, ruibarbo, fenolftaleína, rifampicina

Amarelo

Urina concentrada (laranja a dourado em desidratação)

Cenouras, cascara

Turbidez

A urina turva pode ser devido a:

  • Contaminação com muco vaginal ou células epiteliais.

  • Excesso de cristais de fosfato precipitando na urina alcalina (sem significado clínico).

  • Piúria secundária a infecção.

  • Quilúria (presença de quilo/linfa na urina - geralmente secundária a filariose).

  • Hiperuricosúria secundária a uma dieta rica em alimentos ricos em purinas.

  • Lipidúria.

  • Hiperoxalúria.

Um estudo recente mostrou que organismos Gram-negativos podem ser identificados com precisão diretamente a partir de um inóculo preparado de amostras de urina turva centrifugada.2 Este método permite o relatório dos resultados completos em amostras de urina já oito horas após a sua chegada ao laboratório. O benefício mais importante é a identificação mais rápida de patógenos e dados de suscetibilidade, que permitem uma terapia antimicrobiana seletiva mais precoce.

Odor

O odor normal é descrito como urinoide. Em amostras concentradas, pode ser forte, mas não implica infecção, que tem um cheiro mais pungente. A fermentação alcalina causa um cheiro amoniacal, e pacientes com cetoacidose diabética produzir uma urina que pode ter um odor doce ou frutado.

Outras causas de odores anormais são a decomposição de cistina (um cheiro sulfúrico), fístulas gastrointestinais-vesicais (um cheiro fecal), medicamentos (por exemplo, vitamina B6) e dieta (por exemplo, aspargos).3

  • A gravidade específica (GE) <1.008 é diluída e >1.020 é concentrada.

  • Aumento da SG é observado em condições que causam desidratação, glicosúria, estenose da artéria renal, insuficiência cardíaca (secundário à diminuição do fluxo sanguíneo para os rins), secreção inadequada do hormônio antidiurético e proteinúria.

  • Algumas fitas de teste fornecem leituras falsamente altas na presença de soluções de dextrano e corantes radiopacos intravenosos, mas isso varia, então verifique a bula do fabricante.

  • A densidade urinária pode ter baixa especificidade em muitas situações.4

  • A diminuição da SG é observada em ingestão excessiva de líquidos, insuficiência renal, pielonefrite, e central e nefrogênico diabetes insipidus.

  • Leituras falsamente baixas estão associadas à urina alcalina (por exemplo, uma dieta rica em citrato).

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  • A faixa é de 4,5 a 8, mas a urina é comumente ácida (ou seja, 5,5-6,5) devido à atividade metabólica.

  • A urina ácida (pH baixo) pode ser causada pela dieta (por exemplo, frutas ácidas como cranberries) e cálculos de ácido úrico. O pH da urina pontual por fita reagente não é um método preciso para avaliação dos pacientes com urolitíase. Pacientes com urina alcalina são mais propensos a erros ao confiar no pH pontual.5

  • O pH da urina geralmente reflete o pH do sangue, mas em acidose tubular renal (ATR) isso nem sempre é o caso. Se o sangue estiver mais ácido do que deveria e a urina menos ácida do que deveria, então a possibilidade de ATR deve ser considerada:

    • No RTA tipo 1 (distal), a urina e o sangue são ambos ácidos.

    • No tipo 2 (proximal), a urina é inicialmente alcalina, mas torna-se mais ácida à medida que a doença progride.

  • A urina alcalina (pH alto) também é observada em infecções com organismos que dividem urease e pode estar associada à formação de cálculos em corno de veado.

Veja também o separado Hematúria .

  • Um teste positivo indica hematuria, hemoglobinúria ou mioglobinúria.

  • Os testes de fita reagente verificam a presença de hemoglobina, com o grau de mudança de cor diretamente relacionado à quantidade presente.

  • Hemoglobina ou mioglobina livre causa mudança de campo, enquanto glóbulos vermelhos intactos (RBCs) são decompostos ao entrar em contato com a almofada reagente e liberam hemoglobina local, produzindo um ponto. Estes se fundem quando >250 RBCs/mL.

  • Leituras falso-positivas são mais frequentemente devidas à contaminação com sangue menstrual; também são observadas com desidratação, que concentra o número de hemácias produzidas, e exercício físico.

  • Leituras falso-negativas: captopril, vitamina C, proteinúria, SG elevado, pH menor que 5.1 e bacteriúria.

  • O teste de fita para hematúria é a melhor ferramenta de triagem.6

  • A significância prognóstica de um teste positivo é muito controversa - taxas variando de 0,5-6% dos pacientes com um teste positivo foram encontradas com patologia subjacente significativa.

Veja também o separado Proteinúria .

  • Adultos saudáveis normalmente excretam 80-150 mg de proteína na urina diariamente. As proteínas urinárias normais incluem globulinas séricas, albumina e proteínas secretadas pelo néfron.

  • Proteinúria é definida como uma relação albumina:creatinina >30 mg/mmol ou concentração de albumina >200 mg/L. Proteinúria clínica é indicada em mais de 0,5 g de proteína por dia (maior ou igual a 250 mg/L em uma tira de teste). O teste de fita é uma ferramenta de triagem amplamente utilizada para albuminúria, como um marcador para doença renal crônica, mas a relação albumina:creatinina (RAC) tem vantagens sobre o teste em sensibilidade e quantificação dos níveis.7

  • A proteinúria detectável pode ser o primeiro sinal de doença renal renovascular, glomerular ou túbulo-intersticial. Alternativamente, pode ser causada por transbordamento de proteínas anormais em doenças como mieloma múltiplo.

  • A maioria dos testes de fita reagente detectará albumina, mas pode não detectar baixas concentrações de proteína de Bence Jones ou gamaglobulinas. A proteína de Bence Jones pode ser detectada por um teste específico de anticorpos em uma amostra de jato médio, enquanto as gamaglobulinas urinárias podem ser detectadas por eletroforese urinária.

  • Falsos negativos: urina alcalina ou diluída ou quando a proteína primária não é albumina.8 Um método mais preciso é precipitar proteínas urinárias com ácido sulfosalicílico a 3% (detecta a 2,5 mg/L e detecta outras proteínas). Se a urina for negativa na fita reagente, mas fortemente positiva com ácido sulfosalicílico, suspeite de mieloma múltiplo.

  • A proteinúria significativa persistente detectada por fita reagente requer uma avaliação adicional com a excreção de proteína urinária de 24 horas, a relação proteína:creatinina urinária, o exame microscópico do sedimento urinário, a eletroforese de proteínas urinárias e a avaliação da função renal.

  • A microalbuminúria pode ser detectada com Micral-Test II® ou Microbumintest®, mas deve ser seguida de confirmação em laboratório, pois resultados falso-positivos são comuns.

Veja também o separado Glicosúria .

  • Quase toda a glicose filtrada pelos glomérulos é reabsorvida nos túbulos proximais e apenas quantidades indetectáveis aparecem na urina em pacientes saudáveis. Acima do limiar renal (10 mmol/L), a glicose aparecerá na urina. O teste baseia-se na reação da glicose com a glicose oxidase na fita de teste para formar peróxido de hidrogênio, o que causa mudança de cor. Isso é específico para glicose e nenhum outro açúcar.

  • Tela útil para diabetes mellitus.

  • Note que a glicosúria é um efeito esperado do uso de inibidores de SGLT2.

  • Resultados falso-positivos: podem ser observados em pacientes que tomam levodopa.

  • Falsos negativos: observados quando a SG está elevada, em uricosúria e em pacientes que tomam ácido ascórbico.

Veja também o separado Cetonas na urina - significados e falsos positivos .

  • Cetonas normalmente não são encontradas na urina.

  • Os testes de fita reagente detectam a presença de ácido acetoacético em 5-10 mg/dL, mas não acetona ou ácido beta-hidroxibutírico. O nível de cetonas na urina foi encontrado como negativo em mais da metade dos pacientes cujo nível de cetonas no sangue capilar era positivo, o que tem implicações para o manejo da cetoacidose diabética.9

  • Um teste positivo está associado a diabetes não controlada, gravidez sem diabetes, dietas sem carboidratos e inanição.

  • Resultados de traços falsos podem ser observados em urina altamente pigmentada e em pacientes que tomam levodopa.

  • O atraso no teste de uma amostra pode resultar em um resultado falso negativo.

Veja também o separado Bilirubinúria .

  • A bilirrubina não conjugada é insolúvel em água e normalmente não está presente na urina.

  • A bilirrubina conjugada só aparece na urina na presença de doença hepática ou obstrução dos ductos biliares.

  • Uma pequena quantidade de urobilinogênio é normalmente encontrada na urina, mas quantidades significativas sugerem que uma avaliação adicional para doenças hemolíticas e hepatocelulares é indicada.

  • Os níveis de urobilinogênio podem estar aumentados em condições associadas a níveis elevados de nitrito (por exemplo, infecções do trato urinário).

Veja também os artigos sobre Infecção do trato urinário em adultos e Infecção do trato urinário em crianças.

Informações importantes

As fitas reagentes tornam-se mais imprecisas com o aumento da idade acima de 65 anos. Até metade dos adultos mais velhos, e a maioria dos que têm um cateter urinário, possuem bactérias na bexiga/urina sem uma infecção (bacteriúria assintomática). Isso causa um resultado positivo na fita reagente de urina, mas não é prejudicial, e os antibióticos não são benéficos e podem causar danos.10

Nitritos

  • Este teste baseia-se na decomposição de nitratos urinários em nitritos, que não são encontrados na urina normal.

  • Muitas bactérias Gram-negativas e algumas Gram-positivas são capazes de produzir esta reação, e um teste positivo sugere sua presença em números significativos (ou seja, mais de 10.000 por mL). Um resultado negativo não descarta uma infecção urinária.

  • O reagente é altamente sensível à exposição ao ar, o que pode causar uma resposta falso-positiva.

  • Resultados falso-negativos podem ser observados quando:

    • O tempo de incubação da bexiga é reduzido (menos de quatro horas).

    • Há ausência de nitrato dietético.

    • Há presença de organismos negativos para redutase de nitrato (por exemplo, algumas cepas de micobactérias).

    • A densidade urinária está elevada.

    • O pH é menor que 6,0.

    • Há presença de urobilinogênio e vitamina C urinária.

Esterase leucocitária

  • Isso se baseia na reação da esterase leucocitária produzida por neutrófilos e um resultado positivo sugere piúria associada à infecção do trato urinário (ITU).

  • Resultados de traços isolados podem ter uma significância questionável, mas os repetidos não devem ser ignorados.

  • Resultados falso-positivos podem ser causados por contaminação com secreção vaginal.

  • Concentrações elevadas de glicose ou ácido oxálico na urina podem reduzir a sensibilidade, e isso também pode ser observado em pacientes que tomam tetraciclina ou cefalexina.

Eficácia

Uma cultura de urina negativa pode ser prevista por resultados negativos no teste de fita reagente. Portanto, o teste de fita reagente pode ser um preditor confiável de cultura de urina negativa.11 Em um estudo:

  • A porcentagem de culturas positivas foi de 17,5%.

  • O nitrito teve 28% de sensibilidade e 99% de especificidade, com valores preditivos positivo e negativo de 89% e 87%, respectivamente.

  • A esterase leucocitária teve 79% de sensibilidade e 84% de especificidade, com valores preditivos positivo e negativo de 51% e 95%, respectivamente.

  • A combinação de testes positivos para nitrito ou esterase leucocitária teve 85% de sensibilidade e 84% de especificidade, com valores preditivos positivo e negativo de 53% e 96%, respectivamente.

Leitura adicional e referências

  • Krogsboll LT, Jorgensen KJ, Gotzsche PC; Triagem com tiras reagentes de urina para reduzir morbidade e mortalidade. Cochrane Database Syst Rev. 28 de janeiro de 2015;1:CD010007. doi: 10.1002/14651858.CD010007.pub2.
  • Krogsboll LT; As diretrizes para triagem com tiras reagentes urinárias diferem substancialmente - uma revisão sistemática. Dan Med J. 2014 Fev;61(2):A4781.
  1. Formulário Nacional Britânico (BNF); Serviços de Evidências NICE (acesso apenas no Reino Unido)
  2. Angaali N, Vemu L, Padmasri C, et al; Identificação direta e teste de suscetibilidade de bacilos Gram-negativos a partir de amostras de urina turva usando VITEK2. J Lab Physicians. 2018 Jul-Set;10(3):299-303. doi: 10.4103/JLP.JLP_118_17.
  3. Ramamoorthy A, Sadler BM, van Hasselt JGC, et al; Cinética Populacional do Odor Urinário de Aspargos por Crowdsourcing. CPT Pharmacometrics Syst Pharmacol. 2018 Jan;7(1):34-41. doi: 10.1002/psp4.12264. Publicado online em 14 de dezembro de 2017.
  4. Sommerfield LM, McAnulty SR, McBride JM, et al; Validade da Gravidade Específica da Urina Quando Comparada com a Osmolalidade do Plasma como Medida do Estado de Hidratação em Atletas Universitários Masculinos e Femininos da NCAA. J Strength Cond Res. 2016 Ago;30(8):2219-25. doi: 10.1519/JSC.0000000000001313.
  5. Omar M, Sarkissian C, Jianbo L, et al; O pH da urina medido por fita reagente não representa com precisão o pH da urina de 24 horas medido por um eletrodo. Int Braz J Urol. 2016 May-Jun;42(3):546-9. doi: 10.1590/S1677-5538.IBJU.2015.0071.
  6. Bataille A, Wetzstein M, Hertig A, et al; Evidência da superioridade da fita reagente sobre a análise de microscopia urinária para detecção de hematúria. BMC Res Notes. 8 de setembro de 2016;9(1):435. doi: 10.1186/s13104-016-2240-y.
  7. Park JI, Baek H, Kim BR, et al; Comparação entre fita de urina e a relação albumina:creatinina para triagem de doença renal crônica: Um estudo baseado na população. PLoS One. 2 de fevereiro de 2017;12(2):e0171106. doi: 10.1371/journal.pone.0171106. eCollection 2017.
  8. Hitzeman N, Greer D MD, MPH, Carpio E; Análise de Urina no Consultório: Uma Revisão Abrangente. Am Fam Physician. 2022 Jul;106(1):27-35B.
  9. Kuru B, Sever M, Aksay E, et al; Comparando beta-Hidroxibutirato de punção digital com testes de urina por fita na detecção de corpos cetônicos. Turk J Emerg Med. 26 de fevereiro de 2016;14(2):47-52. doi: 10.5505/1304.7361.2014.14880. eCollection junho de 2014.
  10. Fluxograma para homens e mulheres acima de 65 anos com suspeita de ITU; Royal College of General Practitioners, 2002 - última revisão em novembro de 2018
  11. Marques AG, Doi AM, Pasternak J, et al; Desempenho do teste de triagem com fita reagente como preditor de cultura de urina negativa. Einstein (São Paulo). 2017 Jan-Mar;15(1):34-39. doi: 10.1590/S1679-45082017AO3936.

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