Avisos de Segurança de Campo: 22 a 26 de junho de 2026
Autoria de Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA)Publicado originalmente 30 Jun 2026
Atende aos diretrizes editoriais
- BaixarBaixar
- Compartilhar
- Language
- Discussão
- Versão em Áudio
- Adicionar às fontes preferidas no Google
Profissionais de Saúde
Os artigos de Referência Profissional são projetados para uso por profissionais de saúde. Eles são escritos por médicos do Reino Unido e baseados em evidências de pesquisa, diretrizes do Reino Unido e da Europa. Você pode encontrar um dos nossos artigos de saúde mais útil.
List of Field Safety Notices from 22 to 26 June 2026.
Leia a atualização completa da MHRA
Sobre alertas e recolhas da MHRA
A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) é o órgão regulador do Reino Unido para medicamentos, vacinas e dispositivos médicos. Uma de suas principais responsabilidades é monitorar a segurança e eficácia dos produtos em uso no NHS e no sistema de saúde em geral. Quando novas preocupações de segurança são identificadas, ou quando surgem problemas com a fabricação ou distribuição de um medicamento ou dispositivo, a MHRA emite alertas e recalls para proteger os pacientes e apoiar os profissionais de saúde.
Esses alertas podem assumir várias formas. Alguns fornecem orientações atualizadas sobre requisitos de prescrição ou monitoramento para medicamentos e vacinas. Outros podem destacar efeitos colaterais recém-reconhecidos ou lembrar os clínicos de etapas importantes de mitigação de riscos. No caso de dispositivos médicos, os alertas podem abranger avisos de segurança de campo, recalls de produtos ou modificações urgentes de dispositivos. Todas essas comunicações são projetadas para garantir que os produtos sejam usados com segurança e que quaisquer riscos sejam geridos adequadamente.
O Patient.info republica alertas e recalls da MHRA para que essas informações estejam disponíveis de forma rápida e acessível tanto para profissionais de saúde quanto para o público. O resumo acima é retirado diretamente da publicação oficial da MHRA. Para ler o conselho completo, incluindo recomendações detalhadas para prescritores, fabricantes e pacientes, por favor, siga o link "Leia mais" para o site da MHRA.
Se você é um profissional de saúde, deve consultar o aviso completo para confirmar as informações mais recentes sobre prescrição, requisitos de monitoramento e quaisquer ações que precise tomar em sua prática. Se você é um paciente ou cuidador, não interrompa o tratamento ou faça alterações em sua medicação ou dispositivo sem antes buscar aconselhamento profissional. Se tiver alguma preocupação sobre seu medicamento ou dispositivo, fale com seu médico, farmacêutico ou enfermeiro especialista.
Contém informações do setor público licenciadas sob a Licença de Governo Aberto v3.0.
Atualizações exclusivas para profissionais de saúde
Mantenha-se informado com as últimas atualizações clínicas, insights profissionais e orientações baseadas em evidências. O boletim informativo Patient Pro seleciona conteúdo essencial para profissionais de saúde—entregue diretamente na sua caixa de entrada.
Ao se inscrever, você aceita nossos Política de Privacidade. Você pode cancelar a inscrição a qualquer momento. Nunca vendemos seus dados.
Sobre o autorVer biografia completa

Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA)
Agência do Governo do Reino Unido
Histórico do artigo
As informações nesta página são escritas e revisadas por clínicos qualificados.
Artigo também disponível em Inglês, Alemão, Espanhol, Francês, Italiano, Português, Hindi, Hebraico, Árabe, e Sueco.
30 Jun 2026 | Publicado originalmente
Escrito por:
Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA)

Pergunte, compartilhe, conecte-se.
Navegue por discussões, faça perguntas e compartilhe experiências em centenas de tópicos de saúde.

Sentindo-se mal?
Avalie seus sintomas online gratuitamente
Mais em alertas, recalls e informações de segurança
- Recall de Medicamentos Classe 2: Regent Medical Limited / Mölnlycke Health Care, Hibiwash 500ml, EL(26)A/15
- Recall de Medicamentos Classe 2: Sterling Pharmaceuticals Ltd (fabricante de especiais MS 32515), KidNaps (Melatonina) 1mg em 1ml Solução Oral, EL(26)A/09
- Recall de Medicamentos Classe 2: Syri Limited, T/A SyriMed, Baclofen 10mg/5ml Solução Oral, EL(26)A/06
- Recolha de Medicamentos Classe 3: Omega Pharma Ltd, Napralief 250mg Comprimidos Gastro-Resistentes, EL(26)A/21
- Notificação de Defeito de Medicamentos Classe 4: Hikma Farmacêutica, Gemcitabina 2g/52,6ml concentrado para solução para infusão, EL(25)A/43
- Notificação de Defeito de Medicamentos Classe 4: Rayner Pharmaceuticals Limited, Dropodex 0,1% p/v Colírio, solução, EL(26)A/10
- Avisos de Segurança de Campo: 13 a 17 de abril de 2026
- NovoAvisos de Segurança de Campo: 15 a 19 de junho de 2026
- Avisos de Segurança de Campo: 20 a 24 de abril de 2026
- Avisos de Segurança de Campo: 23-27 de fevereiro de 2026
- NovoAvisos de Segurança de Campo: 29 de junho a 03 de julho de 2026
- Avisos de Segurança de Campo: 3 a 7 de novembro de 2025
- Avisos de Segurança de Campo: 30 de março a 3 de abril de 2026
- Avisos de Segurança de Campo: 6 de outubro a 10 de outubro de 2025
- NovoAvisos de Segurança de Campo: 8 - 12 de junho de 2026
- Disco Cervical Artificial M6-C, Spinal Kinetics LLC: Novos requisitos de monitoramento para o risco de osteólise
- Mesalazina e hipertensão intracraniana idiopática
- Resumo de Segurança da MHRA: Agosto de 2025
- Resumo de Segurança MHRA: Outubro 2025
- Resumo de Segurança MHRA: Setembro 2025